做好献血者体检工作，不符合献血条件的不得采集其血液；应当根据国务院卫生行政部门制定的标准，保证血液质量；应当对采集的血液进行检测，向医疗机构提供符合国家规定标准的 复议，又不履行行政处罚的，由作出行政处罚决定的卫生行政主管部门依法申请人民法院强制执行。第三十二条在用血互助金的收取、偿还和管理工作中，有 ...
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无生产许可证的食品生产加工小企业；积极引导规范一批具备一定基础的小企业达到市场准入条件；整合做大一批具有区域性加工特点的小企业；配合县、区政府摸清小作坊底数 转让柜台，严厉打击挂靠经营、走票以及用食品、保健食品、保健药品冒充药品和医疗器械等违法违规行为。5．大力整治虚假违法药品广告，坚决查处以消费者、 ...
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柜台，严厉打击挂靠经营、走票以及用食品、保健食品、保健用品冒充药品和医疗器械等违法违规行为。5.大力整治虚假违法药品广告，坚决查处以消费者、患者 引导作用各监管部门要督促生产经营者自觉履行质量安全第一责任人的责任，自觉按照法定条件和要求从事生产经营活动，使用符合规定的原料、辅料、添加剂、农业投入品， ...
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生产企业使用添加物质备案和回收食品登记销毁制度。6.强化监督抽查、专项抽查和强制检验，严格抽查后处理；突出重点，开展风险监测。到今年底，食品生产加工 作用。各监管部门要督促生产经营者自觉履行质量安全第一责任人的责任，自觉按照法定条件和要求从事生产经营活动，使用符合规定的原料、辅料、添加剂、农业投入品， ...
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发布药品、医疗器械广告的企业，责令其在当地相应的媒体发布更正启事，消除影响；对拒绝发布更正启事或屡教不改的，依法采取产品下架、暂停销售的行政强制措施 。（二）加强技术能力建设。要整合市药品检验所和市药品不良反应监测中心现有条件和技术资源，强化技术能力，发挥药品安全评价的积极作用。组织药品检验所进行检验 ...
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。(七)建立加强监管的长效机制。1、建立和完善行政处罚、行政许可、行政强制、行政执法责任制度和执法过错责任追究制等制度，严格药品研制、生产、流通 药品监管和卫生系统基础设施建设，逐步改善相关监管行政执法和技术支撑条件。进一步完善药品、医疗器械安全应急体系，提高应急处置能力。推动药品行业信用体系建设， ...
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审查企业生产条件，督促企业严格按标准组织生产。完善规章制度，强化日常监管。建立食品质量安全区域监管责任制，通过巡查、回访、年审、监督抽查、强制检验等 完善农村“两网”建设要努力达到农村药品经营连锁化、集中配送市场竞争有序化、医疗机构药房管理规范化和农村药品监督管理信息化的要求，实现由数量扩张向质量提升 ...
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》及配套规章进行处罚。(4)加强《医疗器械监督管理条件》及有关配套规章及医疗器械产品使用常识宣传，提高人民群众对假伪医疗器械的防范意义，以达到保证人民 管理制度，加强卫生许可证的发放与清理整顿工作。严格市场准入，加强市场质量抽查、强制检验和计量监督，规范经营行为。加强对学校食堂、建筑工地食堂、餐饮业、 ...
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审查企业生产条件，督促企业严格按标准组织生产。2.完善规章制度，强化日常监管。建立食品质量安全区域监管责任制，通过巡查、回访、年审、监督抽查、强制检验等 加大专项整治工作力度1.食品药品监管、公安等部门要继续联合打击制售假劣药品、医疗器械违法犯罪行为。坚决打击涉及面广、影响较大、群众反映强烈的制售假劣 ...
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查处生产销售假劣中药材、中药饮片的违法行为。对中药饮片生产、经营企业及医疗机构开展中药材、中药饮片质量的专项监督检查。加强集贸、农贸市场中药材销售活动的 。在巩固乡镇卫生院、村卫生室药品规范化管理的基础上，按照“采购渠道清晰、仓储条件合适、记录台账健全、人员培训到位”的要求，全面开展对个体诊所、厂矿和 ...
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