仪器设备的主要使用说明部分应附有中文译文。 第二十三条精密仪器的使用应有使用登记制度。 第六章标准品和对照品的管理第二十四条中国药品生物制品检定所负责 （六）其它 第八章实验室管理制度第三十条为保证实验室工作的有序进行，药品检验所必须制订一系列的各项实验室管理制度，主要包括下列内容：（一）实验室工作 ...
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生产操作和质量检验人员应给予相应的专业技术培训。第七条 药品生产企业必须对各类人员进行《规范》的培训，其培训计划由企业指定部门制订，每年至少组织考核一 规格；(2)印有批号的包装样本、标签和使用说明书；(3)待包装产品和包装材料的领取数量及发／领用人、核对人签名；(4)包装方法；(5)已包装产品的数量 ...
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科技成果的转化,加速实现医药产品结构调整和产业升级,特对我市新药开发成果的转化进行资助,并制定本办法。第二条新药成果转化资助列入成都市科技攻关计划,经费由"成都市 月内未到窗口领取新药成果转化资助资金拨付通知或未到市科技局办理资助资金拨付手续的，视为自动放弃该资助。第十二条申请单位必须提供真实可靠的 ...
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》到异地的检验检疫机构备案。 十二、提供食品单位申请办理卫生监督登记时，必须填写卫生监督登记申请审核书(附二)，并向检验检疫机构提供以下材料复印件：(一) 检疫机构提出书面复检申请，申明理由，经同意后进行复检。书面复检申请应在收到检验报告之日起，或在指定领取检验报告期限终止之日起10日内提出，检验检疫 ...
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许可证》到异地的检验检疫机构备案。十二、提供食品单位申请办理卫生监督登记时，必须填写卫生监督登记申请审核书（附二），并向检验检疫机构提供以下材料复印件：（ 检疫机构提出书面复检申请，申明理由，经同意后进行复检。书面复检申请应在收到检验报告之日起，或在指定领取检验报告期限终止之日起１０日内提出，检验检疫 ...
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条件：（一）有中药士、药剂士以上的技术人员，或经县级以上卫生行政部门审查登记的专职药工人员，未经专业培训的，不得上岗；（二）具有与经营规模适应的 布点的要求。第十三条药品零售企业、各类医疗机构直接接触药品的工作人员，必须定期进行健康检查，患有传染病或可能污染药品的疾病患者，不得从事直接接触药品的工作。 ...
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按照《商品交易市场登记管理暂行办法》及有关规定，向工商行政管理部门申请领取《市场登记证》。关联法规：国务院部委规章（1）条第六条 中药材市场必须具备下列条件： 出示执法证件。第十六条 违反国家法律、法规和本办法的，由有关部门依法进行处罚。第十七条 本办法由山东省工商行政管理局负责解释。第十八条 本办法 ...
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兽药经营企业或个体兽药经营者持《兽药经营许可证》向当地工商行政管理局申请登记，经核准后领取《营业执照》。企业(含个人承包)经营兽药及饲料药物添加剂办理个体《兽药 经营销售人用药品，违者按有关规定进行处罚。兽医医疗单位、兽药经营企业和个人需购进人用药品转为兽用的，必须是国家兽药标准，农业部专业标准收载的 ...
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个工作日内发给《药品经营许可证》，并在局政务网站上公告。申请人到受理大厅领取《药品经营许可证》。 三、《药品经营许可证》事项变更程序《药品经营许可证》 发给《药品经营许可证》；不符合条件的，书面通知申请人进行整改，再经验收符合条件的予以变更《药品经营许可证》。变更登记事项程序：(一)申请企业应当在登记 ...
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到当地动物防疫监督机构办理审批手续，引进后七日内到原审批机构登记备案。引进的奶牛必须隔离观察二十日以上，经动物防疫监督机构检疫合格后，方可解除隔离， 以上10000元以下罚款。?第二十一条 违反本办法下列规定，由动物防疫监督机构进行处罚：?(一)违反本办法第七条规定，饲养场、养殖小区、交易市场、挤奶站 ...
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