意见，经卫生部批准后方可被列入允许使用的食品添加剂范围。（二）完善食品添加剂标准。加强国际食品添加剂标准制（修）订情况跟踪研究，借鉴国际上食品添加剂 食品添加剂的通用安全标准，加快完善我国的食品添加剂标准体系。各有关部门要及时跟踪评价食品添加剂标准的执行情况，及时向卫生部门反馈标准执行中的问题，提出制 ...
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、能保证药品安全运输的车辆及人员，采取有效措施防止药品运输过程中被盗、被抢、丢失。 否决 13 是否有在无印鉴卡的情况下供应特殊药品的现象。 、上报管理制度、网络管理制度，票据管理制度，运输、邮寄管理制度；销售流向跟踪管理制度等各项制度内容是否全面、符合相关规定并具有可操作性。 缺陷 18 建立真实、 ...
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和审议任免案，提请任免机关应当提交书面任免议案，并附任免呈报表和被任命人员的简历、现实表现材料。提请初任审判员、检察员职务的还应当提供任职 提出报告。必要时，由主任会议决定提请常务委员会审议，或者由常务委员会组织跟踪检查；常务委员会也可以委托市人民代表大会有关专门委员会或者常务委员会有关工作机构组织 ...
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和规范生产秩序。全面落实药品质量管理责任，严格执行《药品生产质量管理规范》(以下简称GMP)。开展GMP认证跟踪检查，重点检查人员配备和培训情况、有特殊药品成分制剂生产企业、注射剂生产企业、中药饮片生产企业、近两年监督抽验有不合格产品以及近期被投诉或举报的企业，对 ...
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与办公室联系，由办公室协调后报局长确定。二十八、局机关工作人员一般不得参加被监督单位召开的庆典、剪彩、推广会等活动，确需参加的．须经局领导批准并 实施。四十三、任务管理考核工作坚持实事求是、客观公正的原则，依据《任务责任书》年中跟踪督查、年末进行严格考核。四十四、对考核结果，将依据有关规定予以奖惩。 ...
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药品广告得到有效整治，流通企业经营行为更加规范；药品、医疗器械不良反应事件能够被有效监测及时报告，合理用药水平明显提高，药品市场秩序得到明显好转，确保药品的 等为重点检查内容，以近期被举报的企业、国家药品质量抽查和年度监督抽验检查中不合格产品的企业为重点检查对象，强化日常跟踪检查；对不符合药品GMP ...
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许可证》等违法行为，坚决依法查处；加大对药品集贸市场的监控力度，防止已被取缔的药品集贸市场出现反弹，不得出现新的药品集贸市场；构成犯罪的制售假劣药品 ；全面实行认证情况监察反馈制度，保证认证工作质量；加强对已通过认证企业的跟踪检查，防止出现放松管理的情况。全面推进流通领域药品分类管理制度，大力进行宣传 ...
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查处，中国药品生物制品检定所将继续进行跟踪抽样检验；各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)(以下简称各省级药品监督管理部门)，对被抽样单位中的经营或使用上述 个生产单位生产的3个品种(见附件2)，属中国药品生物制品检定所在企业成品库内跟踪抽验仍有1批以上不合格的或同品种质量考核中有3批以上不 ...
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条市（县）经贸部门要建立健全的“食品放心示范店（市场）”工作管理档案，加强跟踪管理，实现管理工作的科学化、规范化。第十二条“食品放心示范店（市场）”采用省 部门颁发，标牌应挂在明显位置，便于识别，不得转让。第十三条省经贸委对被授予“食品放心示范店（市场）”称号的企业应给予公告或通报，设立投诉电话，接受 ...
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达到每年2次以上，对检查发现的问题责令整改5838起；组织药品GMP认证检查、跟踪检查和飞行检查6255次，责令整改792件，收回药品GMP证书70件，目前共有 强调“新、优、同”，让真正的创新药通过审批，低水平重复的药品申请被退回，以此引导医药企业认真研究、踏实创新，推动我国药品研发水平的提升，促进 ...
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