） （局令22号） 国家食品药品监督管理局 2006.2.1 57 药品说明书和标签管理规定 （局令24号） 国家食品药品监督管理局 2006.6.1 58 蛋白同化制剂、 其提供药品处罚种类：给予警告、责令改正、罚款法律依据：《药品流通监督管理办法》第三十五条92、药品生产、经营企业为他人以本企业的 ...
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自产自用的药包材生产车间)，立项前应将项目建议书、可行性研究报告报县、市医药管理部门和省医药局审查同意后，再按规定程序履行立项报批手续。 第 参与验收，合格者发给《药品包装用材料、容器生产企业许可证》(以下简称许可证)。工商行政管理部门凭此证办理工商登记手续。 第九条 未取得许可证的企业不得生产药包材 ...
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执行。 按照《国务院办公厅关于印发国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定的通知》(国办发[1998]35号)，原国家医药管理局对药品生产、流通监管职能 手续。第十二条 现有药品生产企业的新建、改建、扩建车间的立项申请由省级药品监督管理部门审批，并报送国家药品监督管理局备案。基因工程产品、菌 ...
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新菌种时，应按《新资源食品卫生管理办法》进行审批后，方能投产。关联法规：国务院部委规章（1）条第五条 调味品生产车间应整洁、不积水，地面墙裙应用 正式收据。第十八条 违反本办法的，根据《中华人民共和国食品卫生法(试行)》的有关规定追究法律责任。关联法规：全国人大法律（1）条第十九条 本办法由卫生部负责 ...
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份，向广东省药品监督管理局备案。完成新建、改建、扩建药品生产车间后，应当按照本细则第十条的规定申请验收。验收合格的，由广东省药品监督管理局在该企业《 、违规记录的。第二十条广东省药品监督管理局和各市药品监督管理局（下称药品监督管理部门）对药品生产企业进行现场监督检查，必须由两名以上药品监督执法人员实施 ...
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政发(1985)10号文件《关于加快发展我省食品工业的若干规定》精神，特制定如下规定：一、加强食品工业行业管理，建立健全食品工业的“抓总”部门、市食品 为婴幼儿、中小学生提供营养丰富的方便快餐食品，凡专门生产婴幼儿营养食品的企业或车间， 产品不进入市场，实行内部供应价格、利润微薄，以社会效益为主的，可 ...
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稳定、健康发展。对此，我局对开办药品生产、经营企业的有关规定重申如下：一、各级药品监督管理部门应认真领会江泽民总书记“三个代表”的论述，以国家整体 立项条件的依据。(三)为了加快实施GMP的步伐，药品生产企业新建、改建、扩建生产车间的立项，由所在地的省级药品监督管理局审批。各地应加强对新建、改建、扩建 ...
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、扩建的食品添加剂生产企业，生产场所的选址、设计和施工除了执行国家有关建设项目管理规定外，还应符合本规范的要求，应经省、自治区、直辖市卫生行政部门审查 标识，并应设置事故应急处理设施。第十八条 食品加工助剂以外的食品添加剂生产车间从业人员入口处设更衣室，配备相应的更衣设施，有微生物指标的还应设流水洗手 ...
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要求各餐饮服务单位严格按照《餐饮服务食品安全监督管理办法》和《餐饮服务食品采购索证索票管理规定》（国食药监食〔2011〕178号） 药品生产企业 药品批发企业 药品零售企业 监督检查人次 检查企业数 企业外租厂房、车间排查情况 / / 发现将药品销售给无合法经营或使用资质的单位的 / 未建立购销台账 ...
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直接入口食品。第三条市和县(市)、区卫生行政部门负责本行政区域内的地方特色食品卫生监督管理工作。工商行政、贸易、质量技术监督、农业、海洋与渔业等 周围环境整洁，符合国家和省有关食品生产选址规定。(二)生产单品种的企业厂区占地面积应达到200平方米以上，生产车间应达到100平方米以上。生产多品种的企业 ...
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