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,并对审查失职负责;(五)完整保存交易记录;(六)符合国家药品监督管理局的其他相关规定。第七条 药品电子商务试点网站必须在其网页首页标明国家药品监督管理局审批 包装的有关规定外,还应当在包装上标明医药公司或药店的标签或标记,并依法开具发票。第四章 对上网从事药品交易的生产企业的监督管理第二十条 具有 ...
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进行清理,在清理的基础上,逐步理顺收缴关系。要严格执行“收支两条线”的管理规定,要将上述收入及时、足额上缴财政专户,不得自行坐支。 收费和罚没收入 编制情况复杂,有的是财政行政性经费拨款;有的是事业性经费拨款,而更多的是靠收取企业管理费,没有财政拨款,因此经费基数很小,甚至根本无基数可划。 (二)基础 ...
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”食品,有的还出售卫生部明令禁止的直接混装玩具等非食用物品的食品。(四)部分非法企业打着“学生奶”、“营养餐”的名义,将卫生质量不合格的食品出售给学生。 管理。教育部、卫生部近期将下发《学校食堂和学生集体用餐卫生管理规定》,各地和学校要结合本地、本校实际情况认真贯彻落实。要建立健全并严格执行学校食堂和 ...
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报送《药品生产许可证》、《企业法人营业执照》、《组织代码证书》复印件;(五)《进口药品注册证》(或者《医药产品注册证》)持有者如委托其他公司代理出口其药品的,需 进出境自用合理数量范围内的蛋白同化制剂、肽类激素的,海关按照卫生主管部门有关处方的管理规定凭医疗机构处方予以验放。第二十六条除本办法另有规定 ...
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,由县级卫生行政部门商县级药品生产经营行业主管部门提出计划,由县级国有医药(药材)公司统一供应。对于少数暂时尚未建立供应网点且人口稀少的边远地区的乡村用药, 审查同意后,方可按照有关规定办理立项、审批手续。新建、扩建和改建的药品生产企业及车间,必须符合《药品生产企业质量管理规范》(GMP),并经认证后 ...
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中间体的进口备案,第(二)项资料应当提交其《药品生产许可证》和《企业法人营业执照》复印件。经其他国家或者地区转口的进口药品,需要同时提交从原产地到 同时向海关发出《进口药品抽样通知书》。有关口岸药品检验进入海关监管场所抽样的管理规定,由国家食品药品监督管理局与海关总署另行制定。口岸药品检验所按照《进口 ...
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代表,并应在小组内部明确其职责和权限。3.1.2酒类企业应组建HACCP小组,并规定组员在食品安全管理体系中的职责和权限。3.1.3 HACCP小组的主要成员应 的接收进行彻底的检查,以避免虫害的引入。6.8.10*宜由有资质的服务公司来进行虫害控制。6.8.11*灭蝇灯和(或)诱捕器的设置宜和控制 ...
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许可法》(主席令第7号)第七十条的规定,依法注销过期失效的“四川省南部县国药有限责任公司建兴批发部”等32家《药品经营许可证》及《药品经营质量管理规范认证证书》(具体情况见附件注销《药品经营许可证》企业情况一览表)。特此公告。 二○一一年五月十七日附件: 注销《药品经营 ...
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的有关规定,依照国家药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》,经按程序进行现场检查和审核批准,现发布北京康的药业有限公司等98家药品生产企业 -2004年09月17日左崇杰 郭留根 陈章胜泌阳盘古药业有限责任公司硬胶囊剂、片剂(含激素类)河南省食品药品监督管理局2004年09月25日-2004年 ...
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规定,依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》,经按程序进行现场检查和审核批准,同意向北京康的药业有限公司等98家药品生产企业 、水蜜丸)、口服液、糖浆剂、煎膏剂辽F0075沈阳东松药业有限责任公司片剂辽F0076沈阳北方制药厂软胶囊剂辽F0077苏州唐氏药业有限公司原料药(盐酸伊托 ...
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