《开办药品生产企业立项审批表》、《〈药品生产许可证〉申请表》、《药品生产企业新建、改建、扩建备案表》、《药品生产现场监督检查记录表》、《药品生产企业质量、生产负责人变更备案表》、《药品生产企业关键生产条件变更审批表》由广东省药品监督管理局另行印制。第二十九条本细则由广东省药品监督 ...
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预算。第五条 各级政府重视和加强对城镇和农村居民自办宴席场所建设，有条件的地方可积极开展试点，探索建立固定的集体聚餐场所，充分利用农村文化活动室、 和各有关职能部门年度食品安全综合评价考核指标，对城镇和农村居民自办宴席申报登记备案率较高、未发生食物中毒、食品安全事故的地方政府和自办宴席食品安全监管工作 ...
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的机构/部门应当向伦理委员会提供必要的支持。设立独立的办公室，具备必要的办公条件，以确保与申请人的沟通及相关文件的保密性。 第八条伦理委员会委员可以采用 要求完善组织管理与制度建设并向国家食品药品监督管理局和所在地省级食品药品监督管理部门备案。 第五十二条本指导原则自发布之日起施行。 附1： 伦理审查 ...
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4份，复印件应清晰并与原件一致。（二）关于代理申报化妆品行政许可批件（备案凭证）纠错有关资料要求。除按照《受理规定》有关要求提供申报资料外，应当 检验报告并说明理由。检验报告变更前省级食品药品监督管理部门出具的产品生产卫生条件审核意见，以及关于产品生产、上市、监督意见书或产品未上市的审核意见仍然有效。 ...
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。 (2)生产特殊用途化妆品是否有有效许可批件;非特殊用途化妆品是否经备案(上市后两个月内)。 2 生产条件 查阅资料 现场检查 (3)厂区环境是否清洁卫生;周围30米内是否有可能 ...
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储存医疗器械，并建立医疗器械养护记录。第二十二条医疗器械使用单位应当具备以下条件：(一)有健全的医疗器械使用管理制度；(二)有符合医疗器械性能要求的场所、 受赠方应当建立验收记录，并将该医疗器械的注册证复印件报所在地药品监督管理部门备案。第四章监督管理第二十七条药品、医疗器械流通中不得有下列行为：(一 ...
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储存医疗器械，并建立医疗器械养护记录。第二十二条医疗器械使用单位应当具备以下条件：(一)有健全的医疗器械使用管理制度；(二)有符合医疗器械性能要求的场所、 受赠方应当建立验收记录，并将该医疗器械的注册证复印件报所在地药品监督管理部门备案。第四章监督管理第二十七条药品、医疗器械流通中不得有下列行为：(一 ...
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畜禽肉及其制品和有毒有害食品原料行为的监督覆盖率达100％；各类熟食店销售条件和食品基本符合国家或省有关食品卫生规范。主要措施有：（一）由市 ）由宁德出入境检验检疫局负责，加强出口食品加工企业卫生注册登记管理，严格落实添加剂备案制度，继续实施分类管理和“红黑名单”制度，建立完善不合格产品召回制度，指导 ...
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食品生产加工食品以及滥用食品添加剂的违法行为。严格食品市场准入，强化食品生产企业添加物质备案管理，加强日常监管，加大巡查抽检和专项抽查力度；进一步加大对无证照经营 ）药品质量安全整治全面开展药品批准文号清查和再注册工作，淘汰不具备生产条件、质量无法保证、安全隐患较大的品种；开展注射剂品种生产工艺核查， ...
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菌种行政主管部门核发许可证。第六条申请领取菌种生产许可证的单位和个人应当具备下列条件：(一)具有与生产菌种种类和数量相适应的资金及独立承担民事责任能力。(二) 以上不同品种的菌种或不同来源的菌种作同一批次、同一品种的；(三)未经公布登记备案的菌株、品种或品种名称擅自编号、取名的；(四)菌类、品种、场名 ...
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