条承检机构接收样品后应及时检验。样品的领用、传递和处理要严格执行实验室管理规程，全部过程应有详实记录。第二十条原粮质量检验的主要项目为：水分、杂质、 入库等级产地收获年度（生产日期）入库（罐）时间包装或 散装（加工方式）当地安全储存水分粮温使用的 储粮技术备注 填表说明： 1.样品名称填小麦、籼稻谷、 ...
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，依法查处各种违法经营活动;(四)市卫生行政主管部门负责对生猪产品质量安全管理行为的综合监督，组织协调和依法查处重、特大事故，牵头建立沟通协调机制;(五 卫生许可证;(二)具有固定的经营场所，冷鲜肉和冻肉的经营场所应当实行封闭管理，具备预冷、冷藏能力，销售过程不得脱离冷链环境;(三)具有健全完善的进货 ...
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考核，确保一线上岗人员全面了解易制毒化学品基本知识，熟练掌握具体管制措施和实际操作规程。(三)开展面向相关企业的宣传培训。各主管部门要组织本地所有易制毒化学品生产 条件的，在规定期限内颁发许可证；对构成违法的，坚决予以处罚。(二)安全生产监督管理部门要严格核发第一类中的非药品类易制毒化学品的生产、经营 ...
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要充分利用现有条件，做好麻醉药品和精神药品的优先承运和运输安全工作，在车站停放期间要切实加强安全管理，防止丢失、被盗。 二、为防止丢失、被盗，麻醉药品 中发生麻醉药品、精神药品丢失、被盗所造成的经济损失，应严格按照《铁路货物运输规程》的有关规定进行赔偿。 五、托运、承运部门都必须严格执行《麻醉药品管理 ...
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稳定可靠。 二、加强胸腺肽溶液的监督管理。各胸腺肽生产企业必须具备胸腺肽溶液生产条件，制订严格的生产工艺规程，自行生产胸腺肽溶液。对于因受现有 管理参照上述要求执行。在本通知执行过程中，如有任何意见或建议，请及时反馈到我司药品生产监督处。 国家食品药品监督管理局药品安全监管司二○○三年五月二十三日 ...
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料必须经两人以上复核签字，专人监管投（配）料，严格执行生产（配制）操作规程，建立完整的记录。药品零售企业供应毒性药品，须凭盖有医生所在医疗机构公章的处方 用毒性药品管理办法》为依据，检查重点为生产、经营、使用单位安全管理设施和措施，进货和销售渠道，采购、运输、进库、在库、生产或销售是否按规定建章建制及 ...
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、瘦肉精等有害物质的检验设备 《实施办法》 第十四条检验内容规定 现场查验 无害化处理设备 应配备符合gb16548-2006 《病害动物和病害动物产品生物安全处理规程》 规定的病害生猪及生猪产品无害化处理设备。 《条例》第八条第（六）项规定 现场查看设备性能，设备应运行完好 4 人员要求 屠宰技术 ...
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评分要点 1 基本条件 基本条件 具备企业法人资格，持续经营满2年，已经在粮食行政管理部门备案。没有不执行国家或本地区粮食应急预案、统计制度和国家粮食政策的 分。 9 保粮措施 有含盖经常储存粮食品种的仓储管理预案，有储粮安全事故应急处置预案，有详实的操作规程，有人均保粮数量、自然损耗定额、降水降温 ...
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对生产人员进行体检， 并建立健康档案。当人员所患疾病或外部伤口可能对辅料的安全和质量带来不利影响时，应将其调离与原料、包装材料、中间体和成品直接接触 条企业应定期组织自检，以检查质量活动是否按计划进行并确定质量管理体系的有效性。应按照自检规程进行自检并跟踪自检结果。应与被检查部门的负责人一起对自检结果 ...
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结合本地实际情况参照执行。在执行过程中有何意见和建议,请及时与我局药品安全监管处联系。二○○六年七月三日国家食品药品监督管理局关于印发《药用辅料生产质量 有权参与审查批准生产工艺、偏差和投诉调查、质量标准、规程与检验方法的变更等。第六条 质量管理负责人负责本规范的执行，定期向企业负责人报告质量体系运行 ...
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