药品监督管理部门和国务院卫生行政部门备案。 药物临床试验机构进行药物临床试验，应当事先告知受试者或者其监护人真实情况，并取得其书面同意。关联法规：全国人大法律（ 药品经营企业和医疗机构作为价格监测定点单位；定点单位应当给予配合、支持，如实提供有关信息资料。关联法规：全国人大法律（1）条地方政府规章（1 ...
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与药品注册证或批准的信息是否一致。如不一致，但已批准的，在申报时告知资料签收人即可，未申请的，应先进行补充申请，待补充申请受理后再提交再注册申请，申请表 应附检验报告。申报资料3，应将收集到的临床使用情况和药品不良反应信息如实总结，如未收集到有关信息应说明。申报资料4，如没有，此项资料可缺省。申报资料 ...
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（1）条第十九条卫生许可证申请材料必须真实、完整、规范，申请人应当如实提交或填写下列材料：(一)食品生产加工单位1、卫生许可证申请书；2、法人代表 。不予发证的，应当书面说明理由，并告知申请人依法享有的申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。第三十条卫生行政部门对未达到卫生许可证发放条件的食品生产经营者， ...
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处理的，不得带入凉菜间。制作好的凉菜应保证在当天内销售完，并用明确指示牌告知消费者选购后尽快食用。(四)现榨果蔬汁及水果沙拉用于现榨果蔬汁和 安全追溯体系。g)接受和配合食品安全监督机构对本企业的食品安全进行监督检查，并如实提供有关情况。h)与保证食品安全有关的其他管理工作。(三)企业应制订从业人员 ...
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凉菜间。5.6.3.3 制作好的凉菜应保证在4小时内销售完，并用明确指示牌告知消费者选购后尽快食用。5.6.4 现榨果蔬汁及水果沙拉5.6.4.1 。8.7.2.7接受和配合食品安全监督机构对本企业的食品安全进行监督检查，并如实提供有关情况。8.7.2.8与保证食品安全有关的其他管理工作。8.7.3 ...
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、自治区、直辖市人大常委会或者人民政府规定的较大数额罚款的行政处罚决定之前，应当告知当事人有要求举行听证的权利；当事人要求听证的，卫生行政部门应当组织听证。 卫生 食物中毒或者其他食源性疾患的该餐次的总营业收入计。 不提供或者不如实提供证明材料证明其违法所得的，按照没有违法所得查处。关联法规：全国人大 ...
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条申请人填写《药用辅料注册申请表》向所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门如实报送有关资料和样品。第二十三条省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当 方法等提出复核意见。第七十九条药用辅料检验机构出具复核意见，应当告知申请人。申请人有异议的，应当在10日内将申诉意见报该药用辅料检验机构 ...
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证明文件进行审核，保证资质证明文件真实、合法；（六）组织开标、评标，向招标人如实报告评标委员会决定的候选品种；（七）发布中标通知书，组织招标人或者依据招标人的 提供的相关情况要事实清楚。凡不利于投标人且投标人事先不知晓的，应当事先告知投标人，并听取投标人的申辩。第二十八条建立省、市医疗机构药品集中招标 ...
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，检查组应向局认证中心报告。局认证中心应及时将是否调整方案或中止检查的意见告知检查组执行。（十）检查组应严格按照现场检查方案和《GSP认证检查项目》规定的 的认证检查。认真逐项填写认证现场检查记录（附件5）。发现问题应认真核对，如实记录，必要时可进行现场取证。（十一）检查组成员对所负责检查的项目进行 ...
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的，应当立即向社会公布有关信息，通知药品经营企业、医疗机构停止销售、使用，告知消费者停止使用，主动召回药品，并向所在地的药品监督管理部门报告；药品经营企业、 行为。第二十九条药品生产、经营企业应当严格执行国家有关药品价格的规定，如实向价格主管部门提供药品的生产经营成本。药品生产、经营企业生产、销售市场 ...
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