添加物行为。对农村、城乡结合部、县域结合部等重点区域，企业外租的厂房、车间、仓库以及城镇临时建筑、出租民房等重点部位，各地要组织经常性排查，及时发现、 四）总结巩固阶段（9月26日至11月25日）完善食品添加剂生产、经营、使用管理制度，建立非法食品添加物和不合格食品添加剂问题发现机制和快速追查溯源机制 ...
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过程关键控制点的控制情况，包括必要的半成品检验记录、温度控制、车间洁净度控制等;(五)企业生产现场，应避免人流、物流交叉污染，避免原料、半成品、成品 一条 企业应建立不合格品管理制度。(一)企业应建立和保存采购的不合格食品原料、食品添加剂、食品相关产品的处理记录;(二)企业应建立和保存生产的不合格产品 ...
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提供优质服务。第八条卫生行政部门应当建立卫生许可证信息管理制度，定期公告取得或者注销卫生许可证的食品生产经营者名录。第九条卫生行政部门应当建立健全发放卫生许可证 的，应当予以撤销。卫生行政部门依照本条第一款规定撤销食品卫生许可证，对食品生产经营者的合法权益造成损害的，应当依法予以赔偿。第五十四条有下列 ...
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第一条 为加强我市冷饮食品生产经营的卫生管理，保障人民身体健康，依据《中华人民共和国食品卫生法(试行)》和冷饮食品卫生标准，制定本规定。关联法规：全国 生产单位，当年生产前，须将生产车间平面图、主要设备、生产品种、配方、工艺流程、产销量及卫生制度等报生产主管部门和所在区(县)食品卫生监督机构审查。正式 ...
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》”。第一条 为贯彻执行《中华人民共和国食品卫生法(试行)》，加强对冷饮食品卫生的监督管理，制定本办法。关联法规：全国人大法律（1）条第二条 本办法管理范围 冷饮食品的卫生许可证每年复验1次。第四条 冷饮食品生产单位应远离污染源，周围环境应经常保持清洁。生产车间地面、墙壁要便于洗刷。要有充足合理的贮料 ...
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能够防范提取药渣废料回流药品市场的药渣处置管理制度，严防被不法分子利用。使用中药提取物投料的生产企业，应切实加强对提取物生产企业的质量审计，固定提取物来源，并 生产企业应加强本企业或本集团中药提取车间建设，使之完全适应相应品种提取生产和质量控制需要。暂时不具备提取能力的，要尽快提出解决方案和具体时限， ...
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和处方量投料，并按照国家药品监督管理部门批准的生产工艺生产药品。第十五条 药品生产企业(车间)在《药品生产许可证》有效期限内连续停产六个月以上 管理规范。药品使用单位应当建立健全药品质量管理制度，按照药品使用质量管理规范使用药品。第二十三条 药品使用单位应当开展临床药学工作，规范药品使用行为，促进药品 ...
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知识、岗位操作规程以及企业规定的其他内容的培训。（七）药品生产企业应建立管理制度，明确物料、药品生产、质量保证、质量检验及不良反应监测五个关键环节的管理 ，告知内容至少包括停产原因、停产时间、计划恢复生产时间、停产期间的生产车间及设备管理措施等。四、加强药品生产的行政监督（二十五）市药品监管部门应督促 ...
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暂行规定》予以颁布，望遵照执行。 天津市冷饮食品卫生管理暂行规定第一条为加强我市冷饮食品生产经营的卫生管理，保障人民身体健康，依据《中华人民共和国食品卫生法 生产单位，当年生产前，须将生产车间平面图、主要设备、生产品种、配方、工艺流程、产销量及卫生制度等报生产主管部门和所在区（县）食品卫生监督机构审查 ...
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塑料、橡胶、金属材料等制品和涂料，应当由当地卫生行政部门审查批准的企业或车间生产，产品应当符合卫生要求，产品说明书或产品标识应当标明食品用字样；(二)生产 制定岗位卫生责任制、卫生考核、奖惩等管理制度，设立卫生考核记录。关联法规：全国人大法律（1）条第十九条 食品生产企业应当设立食品卫生检验科(室)。 ...
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