本办法。关联法规：全国人大法律（1）条国务院行政法规（1）条国务院部委规章（1）条第二条GLP认证是指国家食品药品监督管理局对药物非临床安全性评价研究 日内做出是否受理的决定，并书面告知申请机构和申请机构所在地省级药品监督管理部门。第三章资料审查与现场检查第七条国家食品药品监督管理局自受理之日起20个 ...
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部门提出申请，并报国家药品监督管理局批准立项后方可实施。关联法规：国务院部委规章（1）条第十条 从事新药安全性研究的实验室应符合国家药品监督管理局《药品非 填写'新药试行标准转正申请表'并附有关资料（见附件六），经省级药品监督管理部门审查同意，报国家药品监督管理局审核批准。第四十一条 新药质量标准转正 ...
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和完善。卫生部与教育部曾联合颁布了《中、小学卫生工作暂行规定》等一系列部门规章。1990年经国务院批准，国家教育委员会和卫生部联合发布了《学校卫生工作条例》 侵犯学生健康权益的行为。?各级卫生行政部门在配合学校定点用餐、供餐管理上，一是依法严格审查，建立有效的卫生准入和监督机制；二是对涉及学校食品卫生 ...
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制度等。第六十七条药品生产企业应建立文件的起草、修订、审查、批准、撤销、印制及保管的管理制度。分发、使用的文件应为批准的现行文本。已撤销和过时 内容至少应包括：品名、批号、规格、数量、退货单位和地址、退货原因及日期、处理意见。退货原因涉及其它批号时，应同时处理，并向卫生行政部门提出书面报告。第十三章 ...
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，制止违反食品卫生法律、法规、规章的行为，向上级和卫生行政部门反映，提出处理意见;（四）对食品和食品生产经营过程进行卫生管理、检验或者检查，对符合卫生 生产定型包装食品和食品添加剂的企业，其产品包装标识和产品说明书应当经卫生行政部门审查同意，并到有关部门办理手续后方可使用。关联法规：全国人大法律（1） ...
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及时、准确、完整。发现有关信息虚假或者不完整，影响或可能影响社会稳定、扰乱社会管理秩序时，相关司局应当在职责范围内，主动、及时提请局新闻办或公开办发布准确信息 在保密审查过程中不能确定是否涉及国家秘密时，要说明信息来源及本司局的保密审查意见，报局保密办确定。保密办不能确定是否可以公开的，应当依照法律、 ...
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实是求是地填写推荐意见，向市奖励办公室提供真实可靠的评价材料。市奖励办公室负责申报材料的受理工作，并对受理申报的材料进行审查。?第十六条市 中华人民共和国行政处罚法》、《山东省人民政府关于在菏泽市开展城市管理相对集中行政处罚权工作的批复》及有关法律、法规、规章的规定，结合我市实际，制定本办法。?第二条 ...
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办法》；(五)《药品广告审查发布标准》；(六)国家有关广告管理的其他规定。关联法规：全国人大法律（2）条国务院行政法规（1）条国务院部委规章（1）条第 将意见告知省食品药品监管局。原审批的药品广告审查机关与省食品药品监管局意见无法达成一致的，可提请国家食品药品监督管理局裁定。第十一条 药品广告批准文号 ...
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接触食品的纸张、塑料、橡胶、金属材料等制品和涂料，应当由当地卫生行政部门审查批准的企业或车间生产，产品应当符合卫生要求，产品说明书或产品标识应当标明食品 ，制止违反食品卫生法律、法规、规章的行为，向上级和卫生行政部门反映，提出处理意见；(四)对食品和食品生产经营过程进行卫生管理、检验或者检查，对符合 ...
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接触食品的纸张、塑料、橡胶、金属材料等制品和涂料，应当由当地卫生行政部门审查批准的企业或车间生产，产品应当符合卫生要求，产品说明书或产品标识应当标明食品 ，制止违反食品卫生法律、法规、规章的行为，向上级和卫生行政部门反映，提出处理意见；(四)对食品和食品生产经营过程进行卫生管理、检验或者检查，对符合 ...
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