综合性信息，由公开办协调有关部门进行保密审查。（三）各司局在保密审查过程中不能确定是否涉及国家秘密时，要说明信息来源及本司局的保密审查意见，报局 的形式提供的，可以通过安排申请人查阅相关资料、提供复印件或者其他适当形式提供。在受理政府信息公开申请的窗口部位，应配备必要的设施和设备，方便公民、法人或其他 ...
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有下列行为之一的,应负直接责任。(一)未经审核人、批准人批准作出的决定,导致职务(岗位)过错后果发生的;(二)弄虚作假、徇私舞弊,致使审核人、批准人不能正确履行审核、批准职责,导致职务(岗位)过错后果发生的;(三)虽经审核人审核、批准人批准,但不依照审核、批准事项实施,导致职务(岗位)过错后果发生 ...
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本规定的实施。机关效能投诉中心具体负责对行政机关及其工作人员违反本规定的投诉的受理和调查。?第六条实行行政机关效能建设领导负责制和责任追究制。行政机关主要负责人对本 当年评选先进资格。?行政机关工作人员，一年内被效能告诫一次的，当年年终考核不能评定为秀；一年内被效能告诫两次以上的，当年年终考核应定为不 ...
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新办药品零售企业的竞标，每年上、下半年各进行一次。竞标公告于受理之日前15日在北京市药品监督管理局网站(www.bjda.gov.cn)上公布，同时发布本次 书面通知书；未中标企业书面告知并说明原因。第二十三条中标企业因任何原因不能达到《北京市药品零售企业监督管理暂行规定》中关于“新办药品零售企业审批 ...
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推诿扯皮，不予受理；还有的地区是口头应允，实则久拖不办，甚至以种种理由设置障碍。二是存在不规范连锁经营甚至搞假连锁的问题：一些企业不能正确对待 在提出申请的同时，向国家药品监督管理局备案。负责承办的药品监督管理部门做出是否受理、是否发证的决定后，地(市)级药品监督管理部要在15个工作日内向省级药品监督 ...
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提供国外制药厂商签署的授权文书、公证文件及其中文译本，并提供其工商执照复印件。已受理审评的所有品种，包括已补充完有关资料待审评或正在进行质量标准复核和临床研究 必须在1999年12月30日前，向国家药品监督管理局药品注册司补交上述文件，逾期或不能补交的，其代理申报的品种将予退审。 六、《进口药品报验单 ...
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，发给不受理通知书。第十七条国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门在药用辅料注册技术审评后20日内完成审批。20日内不能 罚款，已经生产的药用辅料由(食品)药品监督管理部门监督处理。生产销售或者进口不合格药用辅料的，(食品)药品监督管理部门应当责令停止生产或进口，并处以1 ...
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，并暂停受理其出口报检，直至确认企业整改符合要求：㈠发现有对产品安全卫生质量构成严重威胁的因素包括原料、辅料和生产加工用水(冰)等，不能保证其 乳及乳制品类Z11饮料类(包括固体饮料)Z12酒类Z13花生、干果、坚果制品类(不包括炒制品)Z14果脯类Z15粮食制品及面、糖制品类Z16食用油脂类Z17 ...
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报告同级药品监督管理部门。第十九条药品检验机构在检验过程中，发现质量标准尚不能全面有效控制药品质量的，可以根据监督需要增加检验项目或者检验方法；如需修订 ；（五）其他国家药品监督管理规定或者药品质量标准规定不宜复验的。第二十九条受理复验的药品检验机构，必须用原药品检验机构检验的留样进行复验，并自受理之 ...
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的举报事项，应当向办案机构做出提示。第七条 接到食品安全举报后，办案机构受理人员应当填写《违法行为举报登记表》。经办案机构负责人审批同意，由办案机构负责人 。联名举报人委托他人代领的，按照第十九条规定办理。办案机关工作人员不能接受案件举报人委托领取案件举报奖励金。第二十一条 举报人申领奖金的，办案机构 ...
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