的有关规定，依照国家药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，现发布河北君临药业有限公司等88家药品生产企业《 年12月15日魏荣保 李怀 田甸丰扎兰屯伊利乳业有限责任公司原料药(乳酸菌素)内蒙古自治区食品药品监督管理局2004年12月20日-2004年12月21 ...
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规定，依照国家药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，现发布北京市双桥燕京中药饮片厂等83家药品生产企业 日-2004年12月17日王清安党明安张和平安阳九州药业有限责任公司原料药(红霉素)河南省食品药品监督管理局2004年12月27日-2004年12月28日苗 ...
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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京同仁 有限公司片剂、颗粒剂、胶囊剂、口服液、糖浆剂鄂F0140湖北葛店人福药业有限责任公司原料药(更昔洛韦)鄂F0141湖北康正药业有限公司滴眼剂、滴耳剂、 ...
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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，现发布北京红 年01月14日王少锋 徐国庆 杜方兴西安利君方圆制药有限责任公司颗粒剂；片剂(含激素类)、胶囊剂陕西省食品药品监督管理局2005年01月07日-2005 ...
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的有关规定，依照国家药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，现发布北京清华紫光制药厂等81家药品生产企业《 年01月28日王福华 张祯民 傅强辽宁好护士药业(集团)有限责任公司片剂、胶囊剂(固体制剂2车间)辽宁省食品药品监督管理局2005年01月29日-2005 ...
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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京 药集团制药总厂制剂厂胶囊剂(头孢菌素类)黑G0108黑龙江天戈药业有限责任公司口服液、片剂、胶囊剂、茶剂黑G0109牡丹江太平洋制药有限公司片剂、胶囊剂、 ...
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规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京清华紫光制药厂等129家药品生产企业 铜仁药业有限公司片剂、颗粒剂、胶囊剂、煎膏剂黔G0080贵州科顿制药有限责任公司片剂、颗粒剂黔G0081贵州汉方制药有限公司胶囊剂(头孢菌素类)、颗粒剂(头 ...
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根据《中华人民共和国行政许可法》和国家质检总局《工业产品生产许可证注销程序管理规定》，决定对北京圣金龙食品有限公司等84 家企业的99张食品生产许可证予以注销(名单见附件)。从即日起，被注销的证书和食品生产许可证编号停止使用。特此公告。 二〇〇六年九月六日 ...
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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京 闽F0034陕西颐生堂药业有限公司片剂、胶囊剂陕F0059陕西天宁制药有限责任公司丸剂(大蜜丸、水丸)、胶囊剂、颗粒剂、散剂陕F0060西安博爱制药有限 ...
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的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向呼伦贝尔哈慈制药厂等57家药品生产企业颁发 盐酸吗啉胍、厄贝沙坦、加替沙星)吉F0082通化利民药业有限责任公司片剂、胶囊剂、颗粒剂吉F0087通化万通药业股份有限公司片剂、合剂(含口服液)、 ...
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