经营企业和制剂室检查验收、换发《许可证》工作，是履行法律职责、贯彻中央“治理整顿”方针的具体任务之一。因此，各地要切实加强领导，深入宣传《药品管理法》， ，应于有效期内的每年年底办理认证手续，以确认该企业的法人代表、质检负责人、生产经营范围等变更情况。 十、各省、自治区、直辖市卫生厅(局)应妥善建立换 ...
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月31日。 六、进口预包装食品中文标签的监督检查应当严格按照法律、法规的授权进行，市场监督检查中杜绝任何缺少法律依据、增加企业负担和设置市场障碍、干扰市场秩序的行为，充分保护企业的合法权益。 七、以前文件中凡与本《通知》内容相抵触的，应以本通知为准。 中华人民共和国国家经济贸易 ...
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卫生法》、《中华人民共和国进出口商品检验法》及其实施条例的有关规定，制定本规定。关联法规：全国人大法律（2）条第二条 国家对出口食品生产、加工、储存企业 企业的名称、法人代表或者通讯地址发生变化后30日内未申请变更的；㈡卫生注册企业的生产车间改建、扩建、迁址完毕或者其卫生质量体系发生重大变化后30日内 ...
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为贯彻落实《关于食品生产加工环节卫生监管机关变更的决定》（市政府令第147号），确保食品安全管理职责调整的平稳过渡，根据《中华人民共和国行政许可法》的规定 日，委托深圳市、区两级卫生部门实施食品生产企业卫生许可。具体事项如下：一、市、区两级卫生部门在有关食品卫生法律、法规、规章规定的权限范围内以深圳市 ...
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第一节一般规定第七条保健食品注册申请人，是指提出保健食品注册申请，承担相应法律责任，并在该申请获得批准后持有保健食品批准证书者。境内申请人应当是在中国 的名称、理由及依据。(三)由境外厂商常驻中国代表机构办理变更事务的，应当提供《外国企业常驻中国代表机构登记证》复印件。境外生产厂商委托境内的代理机构 ...
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以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品；药品经营企业未经药品监督管理部门审核同意改变经营方式、不按照《药品经营许可证》许可的 产权关系或者其他经济利益关系152、提供互联网药品交易服务的企业有关变更事项未经审批处罚种类：警告法律依据：《互联网药品交易服务审批暂行规定》第二十九条 ...
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不报告，或对产品导致的严重后果未能有效处置的，药品监督管理部门依据有关法律、法规予以处罚并向社会发布产品风险信息。第八十五条有下列情形 。(5)注册代理机构的营业执照副本或机构登记证明(复印件)以及境外生产企业授予的代理注册的委托书。(6)境外产品在变更申请时，还需要提交生产国或者地区注册管理机构批准 ...
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登记证明文件复印件 ┃┃□ 3.保健食品批准证明文件(包括保健食品批准证书及其附件和保健食品 ┃┃变更批件)复印件 ┃┃□ 4.保健食品生产国或地区有关机构出具的该保健食品生产企业符合当地 ┃┃相应生产企业质量管理规范的证明文件及允许该产品生产销售的证明文件。┃┃□ 5 ...
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申请。符合法定条件的，有关食品安全监督管理部门应当依法办理变更手续。食品生产企业、集体用餐配送单位应当在其生产场所门前的显著位置悬挂牌匾。食品生产 污染物处置技术方案和达标排放方案；(六)有控制污染和突发事件应急预案；(七)法律、法规和国家强制性标准规定的其他条件。第六十三条 市级市容环境卫生行政部门 ...
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方和受让方印章。印章应加盖在文字处。印章应符合国家有关用章规定，并具法律效力。进口保健食品申请人若无印章，可以法人代表签字或签名章代替。（五）多 中国使（领）馆确认。（三）由境外厂商常驻中国代表机构办理变更事务的，应当提供《外国企业常驻中国代表机构登记证》复印件。境外生产厂商委托境内的代理机构负责办理 ...
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