管理部门或地（市）、县中医药管理部门审核、公布，并报国家中医药管理局备案。第十三条符合申报条件的单位可同时兼报各类继续教育基地。符合申报条件的 、直辖市中医药管理部门审核后，于当年10月30日前报国家中医药管理局中医药继续教育委员会备案。其学分的计算标准按照《中医药继续教育学分管理办法》执行。第十七条 ...
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及其研究者名单、伦理委员会审核同意书、知情同意书样本等报送国家食品药品监督管理局备案，并抄送临床试验单位所在地和受理该申请的省、自治区、直辖市药品监督管理部门 制备方法、标定方法、标定结果、定值准确性、量值溯源、稳定性及分装与包装条件等资料进行全面技术审核，并作出可否作为国家药品标准物质的结论。第三节 ...
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提出复审建议的；(三)药品广告审查机关认为应当复审的其他情形。经复审，认为与法定条件不符的，收回《药品广告审查表》，原药品广告批准文号作废。第十九条有 广告，必须立即停止发布；异地药品广告审查机关停止受理该企业该药品广告批准文号的广告备案。药品广告审查机关按照本办法第十八条、第十九条、第二十条和第二 ...
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查证验脚环工作，禁止未经检验检疫的肉品(含禽类产品)上市销售，积极创造条件，开展禽类集中屠宰。市农业局、工商局负责，加强对市场上销售未经检疫或 ，杜绝出现重大事故。各县(市、区)人民政府年度治理工作方案报市联席办备案。(十七)各县(市、区)人民政府要根据《福建省人民政府关于贯彻国务院进一步加强食品安全 ...
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监管机构按照《安徽省区域性药品配送点管理办法(试行)》规定的条件和程序予以审查。同意设立的，报省局备案，暂不核发《药品经营许可证》。区域性药品配送点 子公司，且法定代表人与母公司法定代表人为同一自然人的连锁企业，在其母公司具备配送条件并执行连锁企业制定的配送管理制度的情况下，允许委托母公司向连锁企业的 ...
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公安部、商务部、国家安全生产监督管理总局、国家食品药品监督管理局将统一设计许可证和备案证明，统一证件样式，统一防伪标准，统一全国编号，以便各地查验和识别；各地 生产经营品种、数量、用途、主要销售渠道等情况，对符合条件的，在规定期限内颁发许可证或备案；对构成违法的，坚决予以处罚。(三)工商行政管理部门要 ...
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拓宽政务信息公开渠道，加大政务信息公开力度。为公众查阅公开的政务信息提供便利条件，保障公众的知情权。(办公室牵头，各有关处室参与) (二)建立健全科学民主决策机制8 不适合管理实际需要的文件要及时修改和废止。各级食品药品监管部门要健全规范性文件备案审查制度，做到有件必备、有备必审、有错必纠。改进对抽象 ...
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证(生产许可证)查处期的食品生产加工小作坊，要加强监管，不符合生产条件的小作坊要及时报告当地政府，并向工商、卫生等有关行政部门进行通报。 三、强化标准备案、市场准入、监督抽查、执法检查和打假四个环节，落实食品生产加工小作坊各项监管措施(一)强化食品生产加工小作坊的 ...
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原料进货证明(包括发票、合同、调拨单、进口药品的进口注册证和药品检验报告书或者备案证明)等相关资料；(二)医疗机构制剂许可证，被抽取制剂的批准证明文件、质量 被拆包装药品的质量。第十四条 抽样时抽样人员应当认真检查药品贮存条件是否符合要求；药品包装是否按照规定印有或者贴有标签并附有说明书，字样是否清晰 ...
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。分发、使用的文件应为批准的现行文本。已撤销和过时文件除留档备案外，不得在工作现场出现。第四十七条制定生产管理文件的质量管理文件 的洁净度与被包装药品生产厂房的│否决项││┃┃│洁净度相同，各项参数达标。高温条件下生产的此类│││┃┃│产品，其冷却、检验、包装工序的洁净度符合规定。│││┃┃│洁净室( ...
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