可在接到认证决定10个工作日内向认证机构申诉。认证机构自收到申诉之日起，应在一个月内进行处理，并将处理结果书面通知申诉人。对处理结果仍有异议的，可以向 (例如：杀菌、冷却、储藏、运输等)有至关重要的影响时，应使用连有适宜的失效报警系统的温度和(或)时间记录设备，以适当的频次监视这些过程的状态。5.6 ...
//www.110.com/fagui/law_82931.html-了解详情
距公安消防站较远、危险性较大的企业，应当建立专职消防队。企业专职消防队可以由一个单位建立，也可以由几个单位联合建立。所需经费由所在单位或联合建立的 ）的建设必须符合国家有关消防队（站）布局与技术装备配备标准，并逐步建立现代化火灾报警和通信调度系统。城镇规划确定的公安消防队（站）建设用地不得挪作他用。第 ...
//www.110.com/fagui/law_330607.html-了解详情
接收的废气进行收集，在带走废气的同时会吸收部分装置外的空气，从而避免机器断开报警和影响其他呼吸测量设备的正常功能。分类编码：6854。（六十五）上肢康复机器人 和脑脊液等）放入冰箱并可自动丢弃到期样品及取回需复检样品。用于在一个受控的样品冷藏室中自动存贮样品管并可以自动检索及快速得到需要附加测试或重检 ...
//www.110.com/fagui/law_382606.html-了解详情
到不得分 3-2-6 药库、调剂部门建立有实时药品管理系统。 5 现场考查 缺一个部门扣1分 1 处方管理150分 1-1 制度与资质30分 1-1-1 医疗机构 ；有医疗用毒性药品管理办法；专库和专柜的双人双锁管理，有防盗、报警装置等。 10 现场考查、现场考核 “五专”管理不完整扣5分、其它管理不 ...
//www.110.com/fagui/law_359063.html-了解详情
应清洁、卫生、安静、无污染。实验室内的管线设置应整齐，要有安全管理措施和报警、应急及急救设施。用于放射性药品及菌毒种、疫苗检验的实验室，应有相适应的 无误，结论明确，文字简洁，书写清晰，格式规范；每一张药品检验报告书只针对一个批号。1 检验记录的基本要求：1.1 原始检验记录应采用统一印制的活页记录纸 ...
//www.110.com/fagui/law_183675.html-了解详情
补充资料的，国家食品药品监督管理局应当一次性发出补充资料的通知。申请人应当在4个月内按照通知要求一次性完成补充资料，未能在规定的时限补充资料的予以退审。第 原料和包装材料的数量，以及工艺、加工说明、注意事项，包括生产过程中控制的一个或一套文件。洁净室(区)：需要对尘粒及微生物含量进行控制的房间(区域) ...
//www.110.com/fagui/law_93536.html-了解详情
附则第二十五条本办法由国家药品监督管理局解释。第二十六条本办法自2000年10月1日起实施，原国家医药管理局第10号令（《药品包装用材料容器生产管理办法》） 起始原料和包装材料的数量，以及工艺、加工说明、注意事项，包括生产过程中控制的一个或一套文件。洁净室（区）：需要对尘粒及微生物含量进行控制的房间（ ...
//www.110.com/fagui/law_175559.html-了解详情
疫苗经营规模相适应的储运设施设备：(一)至少两个以上独立的冷库(柜)，其中一个冷库的容积不低于100立方米；并具有储存温度在-20℃以下的低温冷库(柜)；( 设备(三)冷库(柜)、冷藏车、冷冻、冷藏设备应有温度自动监测、调控、记录、报警的装置；(四)冷库(柜)应安装双路供电线路或有备用的发电机组；第八 ...
//www.110.com/fagui/law_226109.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务