证券投资基金已在深圳证券交易所终止上市，我公司自2007年11月14日起终止为其提供证券交易所市场的登记服务，我公司与该基金之间的涉及证券交易所 月30日前将相关数据及书面材料移交基金管理人南方基金管理有限公司，否则，由此引起的一切法律责任由原受理的证券公司承担。特此公告。 中国证券登记结算有限责任 ...
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年至今在我国境内申报的国内外医疗器械发专利4万余条，内容包括：申请号、公告、授权及终止日期、发明名称、申请省市国别)、申请人及通讯地址、发明人、代理人、 、股本结构情况、重大事件、最新动态、经营回顾与展望；上市公司及准上市公司遇到的问题及国家对上市公司的基本要求；加入WTO后医行业面临的机遇和挑战； ...
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：经国家药品监督管理局研究，同意将《药品注册管理办法》(征求意见稿)上网公告，网址为http：//www.sda.gov.cn。请各省、自治区、直辖市药品监督管理局对本 原批准国所批准的药品标准进行申报。第一百四十四条 凡在我国上市销售以及临床研究用的药品，必须符合国家药品标准或药品注册标准的有关规定 ...
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条理事会批准接纳为会员的，期货交易所应发给《会员证》，核定交易席位，并予以公告。第三十三条会员享有以下基本权利：（一）参加会员大会，具有选举权、被选举权 。第六章期货经纪机构第三十七条期货经纪机构是指依法成立的期货经纪公司以及经过批准可以从事期货经纪业务的会员。任何单位和个人不得擅自成立期货经纪机构。 ...
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承诺、食品安全协议等日常管理制度，规范开办者和经营者行为。72、市经贸委、农业局、质监局、工商局、卫生局、畜牧水产局共同负责建立每月治理情况社会公告制。市委宣传部协调指导新闻媒体加强治理'餐桌污染'，建设'食品放心工程'的舆论宣传报道。73、市质监局、农业局、畜牧水产局负责推进无公害农产品的认证工作 ...
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，除下述情况外，均应按新辅料与制剂一并申报。（1）使用国外公司生产，并且已经在国外上市注射剂中使用，但尚未正式批准进口的辅料，在申请临床研究时可暂 海绵状脑病通过用药途径的传播，根据《关于进一步加强牛源性及其相关药品监督管理的公告》（国药监注〔2002〕238号）的有关规定，生化药应尽量避免使用牛源性 ...
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证书等)、公证文件原件。其中：(1)凡原产国政府对药包材在本国上市进行专门审批的，必须提供此类批准证明文件。(2)凡原产国政府规定无须办理 、变更前后申请人合法登记证明文件复印件；进口药包材厂商所在国主管当局批准其变更“公司名称”或者“注册地址”申请的相关文件、公证文件及其中文译本。13、进口药包材 ...
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名称7.代理销售药品的规格8.协议代理销售药品的数量9.代理销售药品的原产地及公司名称10.进口药品注册证号11.进口口岸名称12.备案申请经办人姓名职务电话13.受理备案 ，并于每年的第一季度在《中国医药报》和《中国药事》上公告国家药品监督管理局年度培训计划和局机关各司室主办的面向药品研究、生产、 ...
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器械不良反应(事件)能够被有效监测，合理用药水平得以提高，确保药品规范生产和上市质量，人民群众用药安全感普遍增强；全市辖区内药品研制、生产、经营、使用 事件。及时采取措施控制和妥善处置群体性不良反应事件，视情适时采取警示、公告、召回直至提请国家食品药品监督管理局撤销药品批准文号等措施。根据国家食品药品 ...
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，经研究决定，自2007年1月1日起，未在国内上市销售的化学原料药及其制剂、生物制品；未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成份、 第7号）│││药技术开发有限│啮齿类）；2．多次给药毒性试验（ ││││责任公司（中国│啮齿类、非啮齿类）；3．生殖毒性 ││││医学科学院中国│试验；4 ...
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