了市食品药品监管局和19个区县食品药品监管分局。2004年，下发了《上海市人民政府关于调整本市食品安全有关监管部门职能的决定》（沪府发〔2004〕51号 企业巩固GMP认证的成果，保证药品生产质量，促进制药工业健康发展；推行《医疗机构制剂配制质量管理规范》；加强中药源头监管，完善中药饮片质量标准规范， ...
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审批。2、申请经营毒性药品、罂粟壳的零售企业(除独立设置配送中心的零售连锁企业之外)应向辖区食品药品监管分局提出书面申请，由辖区食品药品监管分局负责 零售：由各区(县)食品药品监督管理分局负责审批七、办理时限：确认受理5个工作日审批15个工作日工作流程上海市医疗用毒性药品、罂粟壳经营(批发、零售)受理 ...
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1、餐饮业的专项整治。根据市政府办公厅转发市卫生局制定的《2003年－2004年上海市餐饮业等食品卫生专项整治行动计划》（沪府办〔2003〕41号），用1 医疗器械的违法犯罪活动，大力规范药品生产、经营秩序。严格药品审批和管理制度，规范医疗机构的制剂行为，从源头上确保药品质量，按计划督促药品生产企业和 ...
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管理规范〉的通知》(国中医药发(2007)11号)转发给你们，请遵照执行。上海市卫生局二○○七年四月九日附件：国家中医药管理局、卫生部关于印发〈医院中药饮片管理 批评。 第四十条违反《中华人民共和国药品管理法》及其《实施条例》、《医疗机构管理条例》及其《实施细则》等法律、行政法规规章的，按照有关规定 ...
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州、盟)、地级市组建了新机构，上海市率先实现了基层药品监管机构到位，陕西省的市县药监机构组建也将于本月底基本到位。从机构设置和人员编制落实情况看，各地 、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制。为此，国家药监局已起草《医疗机构制剂审批办法》，将于2001年12月1日起执行。关于法律衔接问题，拟作 ...
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医疗器械零售连锁业态渐成规模，企业分支机构（以下简称“门店”）数量不断增长。关于此类企业的审批要求，在本局制定的《医疗器械经营企业检查验收标准》、《医疗 零售连锁企业总部的日常监督检查工作，由其总部所在地分局负责。（五）此前规定与本文不一致的，以本文为准。 上海市食品药品监督管理局二〇一二年四月十八日...
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；建立举报奖励制度，鼓励广大人民群众和经营者积极举报，提供线索，扩大案源。上海市药品监督管理局的举报奖励制度值得各地借鉴。要充分发挥舆论监督作用，通过新闻 换证工作、GSP认证工作、流通领域推行药品分类管理工作、对药品生产经营企业和医疗机构的购销渠道进行依法监督检查、加大对药品的抽验力度等措施，来规范 ...
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本着实事求是地加强监管、充实基层的原则，综合考虑人口、药品生产流通企业、县级以上医疗机构、乡镇卫生院和诊所、行政区划以及交通、财政收入等因素，合理确定人员编制， 结束的全国药品监督管理体制改革工作会议对此已作了具体的部署，有关人员编制、机构设置、经费管理等问题已有了明确的意见。各地要在地方党委、政府的 ...
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