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关于印发全国药品不良反应监测工作会议文件的通知
不一样的。所以 实施药品不良反应报告制度不仅是国家的要求,更应该是相关
企业
的责任和义务。跨国公司 要求不良反应要在几小时内报告,在这方面我国 于年内根据不同药品及不同ADR表现,选择聘请有关临床医药学资深 专家和有关
专业
技术
人员
组成全国药品不良反应专家咨询委员会,及时对药品不良反应进行 咨询分析和评价 ...
//www.110.com/fagui/law_152075.html-
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