要求继续补正。 第十七条存在以下情形的，受理机构应当作出不予受理的决定，并出具“不予受理通知书”： (一)申请事项依法不需要取得行政许可的； (二) 向国家食品药品监督管理局审评机构补充资料的，应提交下列资料： (一)评审意见通知书； (二)按评审意见提出问题顺序排列的补充资料。 第十四条产品配方资料 ...
//www.110.com/fagui/law_365647.html-了解详情
中应分别载明国产剂型和进口剂型的名称、生产企业和实际生产地址。第十六条受理机构在接收化妆品行政许可申报资料时，应向申请人出具“申报资料签收单”，对申报资料 机构可以要求继续补正。第十七条存在以下情形的，受理机构应当作出不予受理的决定，并出具“不予受理通知书”：（一）申请事项依法不需要取得行政许可的；（ ...
//www.110.com/fagui/law_365284.html-了解详情
要求继续补正。 第十七条存在以下情形的，受理机构应当作出不予受理的决定，并出具“不予受理通知书”： (一)申请事项依法不需要取得行政许可的； (二) 向国家食品药品监督管理局审评机构补充资料的，应提交下列资料： (一)评审意见通知书； (二)按评审意见提出问题顺序排列的补充资料。 第十四条产品配方资料 ...
//www.110.com/fagui/law_364732.html-了解详情
的办事制度和办事指南，应并在办公场所公示。许可申请格式文本等在受理办公场所摆放，供申请人免费取用。申请人也可通过省局机关网站直接下载使用。 （略） 附件：辽宁省食品药品监督管理局行政许可申请受理通知书（略） 附件：辽宁省食品药品监督管理局行政许可申请不予受理通知书（略） 附件：辽宁食品省药品监督管理局 ...
//www.110.com/fagui/law_322624.html-了解详情
申请事项不属于本部门职权范围或该申请事项不需要行政许可，不予受理，填写《不予受理通知书》。期限：2个工作日 二、初审 标准： (一)材料初审 核对 申请材料真实性的自我保证声明应有法定代表人签字并加盖企业公章。 岗位责任人：分局受理人员 岗位职责及权限： 1．按照标准查验申请材料。 2．对申请材料齐全 ...
//www.110.com/fagui/law_359941.html-了解详情
的药品或者已进入II期或者III期临床试验的药物；国家食品药品监督管理局不受理境外申请人提出的尚未在境外注册的预防用疫苗类药物的国际多中心药物临床试验 对3个生产批号的样品进行注册检验；不符合要求的，出具药品注册申请不予受理通知书，并说明理由。国家食品药品监督管理局可以组织对其研制和生产情况进行现场 ...
//www.110.com/fagui/law_192466.html-了解详情
3个生产批号的样品进行注册检验；认为不符合要求的， 不予受理，出具药品注册申请不予受理通知书，并说明理由。国家食品药品监督管理局根据需要，可以组织 中国药品生物制品检定所组织进行注册检验、确定审批或审评相关事项等工作，应当在受理后30日内完成。第一百八十条 中国药品生物制品检定所收到资料和样品后，应当 ...
//www.110.com/fagui/law_91924.html-了解详情
后的5日内，对申报资料的规范性、完整性进行形式审查，并发出受理或者不予受理通知书。对符合要求的技术转让产品注册申请，省、自治区、直辖市(食品)药品 ，国家食品药品监督管理局应当通知省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门向申请人发出不予再注册通知，并说明理由。第八十五条申请进口保健食品再注册，申请人 ...
//www.110.com/fagui/law_91670.html-了解详情
管理局收到补充申请后，应当在5日内对申请资料的规范性、完整性进行形式审查，并发出受理或者不予受理通知书。 第二十五条 国家食品药品监督管理局应当在补充申请 》或者《进口药材补充申请批件》；维持原决定的，国家食品药品监督管理局不受理再次的复审申请。 第二十九条 复审需要进行样品检验或者质量标准复核的， ...
//www.110.com/fagui/law_110902.html-了解详情
不能在中心现场办结的，窗口受理后，必须在受理通知书上标明受理号和加盖行政许可专用印章，否则，部门不予办理。五、各有关部门要按照 。收件日期收件人承办人签字申办人签字窗口电话投诉热线×××局行政许可申请不予受理通知书（式样）项目受理编号：申请人单位名称组织机构代码法定代表人住所地址邮政编码电子邮箱联系人 ...
//www.110.com/fagui/law_344341.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务