可会同部队卫生行政部门进行调查，行政处罚由地方卫生行政部门决定。第三章 受理与立案第十四条 卫生行政部门及其设置的药品监督机构受理下列来源的案件：(一)药品 内、外包装未按照规定印制、粘贴标签，或标签、说明书内容与药品标准不符合的；(二)在标签、说明书上应当注明有效期的药品未注明有效期的；(三)标签的 ...
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》以及产地证明原件、购货合同副本、装箱单、运单、货运发票、出厂检验报告书、说明书等材料，向口岸所在地药品监督管理部门备案。口岸所在地药品监督管理部门经审查， 的决定；需要检验的，应当自检验报告书发出之日起15日内作出是否立案的决定；不符合立案条件的，应当解除行政强制措施；需要暂停销售和使用的，应当由 ...
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记录等原始文件，必要时，应进行进一步的调查予以确认。对接到不合格报告书后已经立案调查的，核实工作可与立案调查工作结合进行。省级药品质量公告发布前，由省（区、 批准文件的药品，要收回其批准文件，并监督销毁该品种的已印刷的包装、标签和说明书等。处理情况报国家药品监督管理部门。第八章附则第四十八条对进口药品 ...
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；（十）国家为防病等特殊需要明令禁止经营的食品；（十一）食品的标签、说明书不符合《食品安全法》第四十八条第三款规定的食品;（十二）没有中文 检验的经营者或者标称的生产者，应当向承担复检工作的食品检验机构申请复检，并说明理由。复检机构名录由国务院认证认可监督管理、卫生行政、农业行政等部门共同公布。复检 ...
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贮存条件是否符合要求；药品包装是否按照规定印有或者贴有标签并附有说明书，字样是否清晰；标签或者说明书的内容是否与药品监督管理部门核准的内容相符；麻醉药品、精神 文件，必要时，应当进行进一步的调查予以确认。对接到不合格报告书后已经立案调查的，核实工作可与立案调查工作结合进行。省级药品质量公告发布前，由省 ...
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定型包装食品、食品添加剂的包装标识或者产品说明书，有下列情形之一的，责令改正， 可以处以500元以上1万元以下罚款：“(一)不标明或者虚假标注生产日期、保质期、品名 是否受理。”二十四、第二十二条改为第二十一条，修改为：“立案查处的案件必须由卫生行政部门指派的2名以上食品卫生监督员进行调查取证。”二十 ...
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食品、食品添加剂的包装标识或者产品说明书，有下列情形之一的，责令改正，可以处以500元以上1万元以下罚款：(一)不标明或者虚假标注生产日期、保质期、 十三条卫生行政部门在作出行政处罚决定之前，应当告知当事人作出行政处罚的事实、理由及依据，并告知当事人享有陈述和申辩的权利。卫生行政部门不得因当事人申辩而 ...
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食品、食品添加剂的包装标识或者产品说明书，有下列情形之一的，责令改正，可以处以500元以上1万元以下罚款：(一)不标明或者虚假标注生产日期、保质期、 条卫生行政部门在作出行政处罚决定之前，应当告知当事人作出行政处罚决定的事实、理由及依据，并告知当事人享有陈述和申辩的权利。卫生行政部门不得因当事人申辩而 ...
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进口的决定；对同意进口的，发给药品《进口准许证》；对不同意进口的，应当书面说明理由。第八条进口单位凭国家食品药品监督管理局核发的药品《 ；(五)装箱单、提运单和货运发票复印件；(六)出厂检验报告书复印件；(七)药品说明书及包装、标签的式样(原料药和制剂中间体除外)。上述各类复印件应当加盖进口单位公章。 ...
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