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人员有权按照法律、法规规定对药品生产、经营、使用情况进行监督检查和抽样,被抽验方应提供抽检样品,不得拒绝。被抽验方没有正当理由,拒绝抽查 时抽样人员应当认真检查药品贮存条件是否符合要求;药品包装是否按照规定印有或者贴有标签并附有说明书,字样是否清晰;标签或者说明书内容是否与药品监督管理部门核准 ...
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有权按照法律、法规规定对药品生产、经营、使用情况进行监督检查和抽样,被抽样单位应当提供抽检样品,不得拒绝。被抽样单位没有正当理由,拒绝抽查 时抽样人员应当认真检查药品贮存条件是否符合要求;药品包装是否按照规定印有或者贴有标签并附有说明书,字样是否清晰;标签或者说明书内容是否与药品监督管理部门核准 ...
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经营定型包装食品、食品添加剂包装标识或者产品说明书,有下列情形之一,责令改正, 可以处以500元以上1万元以下罚款:“(一)标明或者虚假标注生产日期 》。“《食品卫生监督行政处罚决定书》必须载明当事人姓名或者名称、地址、违法事实和证据、处罚法律和法规依据、处罚内容以及当事人申请行政复议或者 ...
//www.110.com/fagui/law_262756.html-了解详情
生产经营定型包装食品、食品添加剂包装标识或者产品说明书,有下列情形之一,责令改正,可以处以500元以上1万元以下罚款:(一)标明或者虚假标注生产日期、 》。《食品卫生监督行政处罚决定书》必须载明当事人姓名或者名称、地址、违法事实和证据、处罚法律和法规依据、处罚内容以及当事人申请行政复议或者 ...
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。承办人,应以书面形式将被处罚对象、主要违法事实及证据、现场笔录、适用法律法规条款、处罚等情况,及时报告卫生行政部门主管领导。第二十八条 对需要解除 规定印制、粘贴标签,或标签、说明书内容与药品标准符合;(二)在标签、说明书上应当注明有效期药品未注明有效期;(三)标签领取、使用、退库、销毁 ...
//www.110.com/fagui/law_113935.html-了解详情
运单、货运发票、出厂检验报告书、说明书等材料,向口岸所在地药品监督管理部门备案。口岸所在地药品监督管理部门经审查,提交材料符合要求,发给《进口药品通关单》。 人员提供目的在于影响其药品采购或者药品处方行为正当利益。关联法规:全国人大法律(1)条第八十六条 本条例自2002年9月15日起施行。...
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人民共和国境内从事流通环节食品经营,应当遵守本办法。第三条食品经营者应当依照法律、法规和食品安全标准从事食品经营活动,建立健全食品安全管理制度,采取有效管理 预包装食品;(十三)其他符合食品安全标准或者要求食品。对因标签、标识或者说明书符合食品安全标准而被停止经营食品,在食品生产者采取补救措施 ...
//www.110.com/fagui/law_361214.html-了解详情
生产经营定型包装食品、食品添加剂包装标识或者产品说明书,有下列情形之一,责令改正,可以处以500元以上1万元以下罚款:(一)标明或者虚假标注生产日期、 》。《食品卫生监督行政处罚决定书》必须载明当事人姓名或者名称、地址、违法事实和证据、处罚法律和法规依据、处罚内容以及当事人申请行政复议或者 ...
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