犯罪档案查询的暂行规定》以及省纠风办等八部门《关于印发浙江省药品集中招标采购不良行为处理办法的通知》的精神，特制定本办法。关联法规：立法、司法解释 决定书报省卫生厅。第七条 2006年1月1日及以后认定的行贿行为录入不良记录查询系统，信息分“行贿黑名单”数据库和“一般行贿人”数据库。其中因行贿罪被法院 ...
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市药监局通过媒体定期向社会公示，接受社会监督。第六条 企业不良行为记录一经认定即进入企业不良记录档案，做为衡量企业诚信程度的重要依据，也做为《药品经营 ，逾期仍不合格的，扣除20分，吊销《药品经营许可证》。 (二)药品经营过程中的不良行为： 1、销售假药的，每查处一次扣除5－10分；情节严重的，扣除 ...
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监督管理局根据违规行为情节的轻重，对违规者给予下列处理：①警告；②终止审评；③建立不良记录；④对违规人员，3～5年不受理其参与的品种的申报，两 有效措施避免污染和交叉污染。(10)空气净化系统应按规定清洁、维修、保养并作记录。4.药品生产过程的验证内容必须包括：(1)空气净化系统(2)工艺用水系统(3 ...
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的； (四) 无购销记录或伪造购销记录的； (五) 出租出借企业有效证件的； (六) 未建立或虽已建立但并未有效实施质量跟踪制度的； (七) 发生不良事件未按 应在作出行政处罚决定后三日内，将处罚的情况告知相关职能处(科)室填写不良行为登记卡。 各职能处(科)室在日常监督检查时，发现应当立案查处的违法 ...
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人民政府同意，现予印发，请认真遵照执行。二○一一年六月十八日 湘潭市食品安全不良信用记录管理办法（试行）第一条为加强食品安全管理，根据《中华人民共和国食品 监管部门作为日常监督检查或抽查的重点对象。 第八条对列入《湘潭市食品安全不良信用单位名单》的食品生产经营者，不得将其列为政府采购供应商。再次发现其 ...
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工作，并履行以下主要职责： （一）会同同级卫生主管部门监督实施本行政区域内药品不良反应报告和监测管理规定； （二）会同同级卫生主管部门组织本行政区域内药品不良反应 报告和监测工作；（二）发现可能与所售药品有关的不良反应应详细记录、调查，并填写《药品不良反应/事件报告表》，按规定程序和时限上报； （三） ...
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五）建设行政主管部门认定的违法违规行为。第七条建筑市场主体及从业人员不良行为应经过下列法律文书之一认定：（一）生效的行政处罚决定书；（二 和个人均可通过烟台建设信息网查询已公示的建筑市场主体及从业人员不良行为记录。烟台建设信息网网址：//www.ytjs.gov.cn第十二条建设行政主管部门 ...
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评价；（三）发现可能与本企业生产销售药品有关的不良反应应详细记录，调查、分析、评价，填写《药品不良反应/事件报告表》，按要求向所在地的药品不良 不良反应/事件，应及时向所在地的市州食品药品监督管理部门和卫生行政部门、省药品不良反应监测中心报告，市州食品药品监督管理部门和卫生行政部门接到报告后应及时向省 ...
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人员医德考评制度的指导意见（试行）》、《医师定期考核管理办法》，完善记录考核制度，深化医德医风建设，将医德医风状况与医务人员的岗位聘用、绩效 还要严肃追究医院有关领导和科室负责人的责任。 六、建立医药购销领域商业贿赂不良记录，坚决打击商业贿赂行贿行为 各省级卫生行政部门要严格执行卫生部《关于建立医药 ...
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；违法药品、医疗器械广告得到整治，流通企业经营行为更加规范；药品、医疗器械不良反应(事件)能够被有效监测，合理用药水平得到提高；销售假劣药品、医疗器械违法犯罪 要求。对监督检查中发现存在弄虚作假等违法行为的，将依法严肃查处，记入不良记录，并予以公布。(二)在药品生产环节，主要是对GMP的执行情况进行 ...
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