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本企业印章的许可证、营业执照(复印件)和进口药品注册证(原件和复印件);(三)本企业国外制药厂商签订的进口药品国内销售委托代理协议及协议约定的进口药品的名称、原产地、 (封)前经最后混合的药液所生产的均质产品为一批。9.生产用模具的采购、验收、保管、维护、发放及报废应制定相应管理制度,设专人专柜保管 ...
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