、功能作用和剂量关系的科学文献资料或申请人的试验数据。应对原料的食品属性进行描述，提供产品选用加工工艺对原料功效作用发挥的依据。(1)按传统中医药学养生、保健理论 负责解释。第二十三条 本规定自发布之日起实施。以往发布的规定，与本规定不符的，以本规定为准。附件6： 真菌类保健食品审评规定第一条 为规范 ...
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参数等。（五）成型工艺说明应当根据不同的剂型或形态的要求，按实际生产过程详细描述，包括设备名称和型号、具体操作方法及详细工艺参数等。（六）包装材料应当符合 有关内容不相符，真实性难以保证的；（三）申报资料与现场核查相关内容不相符的；（四）检验结果与配方不符，配方、生产工艺的真实性难以保证的；（五）送审 ...
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参数等。（五）成型工艺说明应当根据不同的剂型或形态的要求，按实际生产过程详细描述，包括设备名称和型号、具体操作方法及详细工艺参数等。（六）包装材料应当符合 有关内容不相符，真实性难以保证的；（三）申报资料与现场核查相关内容不相符的；（四）检验结果与配方不符，配方、生产工艺的真实性难以保证的；（五）送审 ...
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方法、条件、内容、结果(数据)、结论、文献资料及相应的图表。试验结果应有文字描述，不宜仅用简单的“+”、“－”号或“符合规定”表示。6．申报生产时，应 对照品或标准品；③在药品研究和申报注册中，实际采用的处方和生产工艺与申报资料不符；④未经国家药品监督管理局批准或未按规定进行的人体试验；⑤对药品监督 ...
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不要跨色系。一般情况下，描述的顺序由浅至深，如棕黄色至棕褐色。复合颜色的描述则以辅色在前、主色在后，如黄棕色，即以棕色为主、黄色为辅。二、鉴别（一）根据 为自检验机构签发之日起的5年内，超过有效期的试验报告不予受理。十、本规定自2011年2月1日起实施。以往发布的规定，与本规定不符的，以本规定为准。...
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评价。评价合格者，可以继续保持认证资格、使用认证标志。若在获证后监督时发现不符要求的，则应在规定的时间内完成纠正措施。逾期将撤销认证证书、停止使用 分析的预备步骤初级要求3.2.1酒类企业应制定流程图。3.2.2应对与食品安全有关的产品特性进行描述，包括：l产品名称；l成分；l包装；l保质期；l储存 ...
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的保健食品，其通用名中含有表述产品功能相关文字的，应严格按照规范的功能名称进行描述。声称两个及以上功能的产品，不得使用功能名称作为通用名。（四）以 日起施行。《保健食品命名规定（试行）》同时废止。此前发布的其他有关规定与本规定不符的，以本规定为准。保健食品命名指南为指导保健食品命名，根据《保健食品命名 ...
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的相关要求。第七条化妆品的通用名应当准确、客观，可以是表明产品主要原料或描述产品用途、使用部位等的文字。第八条化妆品的属性名应当表明产品真实的物理性状 监督管理局负责解释。第十四条本规定自发布之日起施行。此前发布的规定与本规定不符的，以本规定为准。附件： 化妆品命名指南为指导化妆品命名，根据《化妆品 ...
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办法自2006年2月1日起实施。本办法实施前发布的有关进口药材的规定，与本办法不符的，自本办法实施之日起停止执行。附件1：药材进口申报资料项目及 申请人除报送上述资料外，还应报送下述资料：1、药材生态环境、生长特征、形态描述、栽培或者培植(培育)技术、产地加工等。2、药材质量标准起草说明。3、药理毒理 ...
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数据。13.总结报告(Final Report)试验完成后的一份详尽总结，包括试验方法与材料、结果的描述与评估、统计分析以及最终所获鉴定性的、合乎道德的统计学和临床 停止研究。8.在发表研究结果时，医师有责任保证结果的准确性。研究报告与本宣言之原则不符时，不应同意发表。9.在人体中进行的任何研究都应向 ...
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