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药物临床试验质量管理规范
过程并要有见证。23.在取得研究项目的知情同意时,应特别注意受试者
与
医生是否存在依赖
性关系
或可能被迫同意参加。在这种情况下,知情同意的获得应由充分了解但不参加此研究
与
并受试者也完全无依赖关系的医生来进行。24.对于在法律上没有资格,身体或精神状况不允许给出知情同意,或
未成年人
的研究受试者,研究者 ...
//www.110.com/fagui/law_94426.html-
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