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。提供研究单位从事符合GMP生产临床制品的条件和证明以及临床单位实施该方案的医疗条件。(八)体细胞治疗伦理学考虑详细要求参见国家药品监督管理局颁发的GCP有关规定。 的其它无关成分。以上检测结果应满足质控标准的要求。花粉收集应在植物学专业人员指导下进行。采用显微颗粒记数的方法,其它无关花粉的含量应限制 ...
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