的范围：全市所有从事药品生产、批发、零售及进出口的企业(含“三资”企业)、营销代理机构、各级医疗单位(含对外营业的部队医院)及参与收费和审批价格的相关部门。( 定价，或者申报价格时提供虚假资料的；5、经营列入医保目录的药品及专利药品、一二类新药超过政府规定的最高零售价的；经营特殊性的麻醉药品、精神药品 ...
//www.110.com/fagui/law_135755.html-了解详情
申请人办理进口药品注册，应当由其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理。办理药品注册申请事务的人员应当是相应的专业技术人员，并熟悉药品注册 2年内可以提出注册申请。国家药品监督管理局按照本办法予以审查，符合规定的，在专利期满后批准生产或者进口。第十四条按照《药品管理法实施条例》第三十五 ...
//www.110.com/fagui/law_175633.html-了解详情
监督管理局、中华人民共和国国家工商行政管理总局审议通过，现以国家食品药品监督管理局局令顺序号发布。本办法自2007年5月1日起施行。国家食品药品监督 进口药品广告批准文号的，应当提供进口药品代理机构的相关资格证明文件的复印件；(八)广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的，应当提交相关有效证明 ...
//www.110.com/fagui/law_185793.html-了解详情
》(国务院令第412号)，明确保留了“药用辅料注册”，并设定为行政许可项目。我局一直对药用辅料实施批准文号管理(新药用辅料和进口药用辅料由国家局审批，已 提供委托文书、公证文书及其中文译本，以及中国代理机构的《营业执照》复印件。(4)药用辅料或者使用的处方、工艺等专利情况及其权属状态说明，以及对他人的 ...
//www.110.com/fagui/law_91486.html-了解详情
采购活动中享有权利并承担义务的各类主体，包括招标人、投标人和药品招标代理机构。第八条招标人是指参加药品集中招标采购活动的医疗机构。第 卫生行政部门备案； (二)集中招标采购管理组织以协商、无记名投票等方式择优确定招标代理机构，或者联合组建经办机构，报卫生行政部门备案； (三)招标人根据当地卫生行政部门 ...
//www.110.com/fagui/law_144488.html-了解详情
年内提出注册申请。国家食品药品监督管理局按照本办法予以审查，符合规定的，在专利期满后核发药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》。第二 进口药说明书、补充完善进口药说明书的安全性内容、按规定变更进口药品包装标签、改变注册代理机构的补充申请，由国家食品药品监督管理局备案。第一百一十七条对 ...
//www.110.com/fagui/law_192466.html-了解详情
营业执照》，在本市参加药品集中招标采购的药品生产、经营企业。本办法所称招标代理机构是指经省、自治区、直辖市药品监督管理部门会同同级卫生行政部门认定、取得中介 原则上不得超过2小时。评标委员会应当在严格保密的情况下开展评审工作。第十五条评标委员会对专利药品、获得我国行政保护的国外原研制药品、未申请专利 ...
//www.110.com/fagui/law_106407.html-了解详情
集中招标采购的程序是：招标人联合建立采购管理组织（联合招标人）；确定招标代理机构；编报采购计划；编制招标文件；发布招标公告；发售招标文件；预审投标资格； 和本办法以及评标标准、评标程序要求，在严格保密的情况下开展评审工作。第三十一条评审委员会对专利药品、获得我国行政保护的国外原研制药品、未申请专利保护 ...
//www.110.com/fagui/law_37554.html-了解详情
流通领域：鼓励运用电子信息及现代物流配送技术，通过收购、合资合作、特许经营、代理、经销、产销联盟以及连锁经营等方式，规范引导医药流通，逐步实现医药经营的 的创新药物产业化的支持，促成创新药物向知名品牌和重磅产品的转化，鼓励国际专利申请和上市注册。重点支持用于治疗心脑血管疾病的药物、抗艾滋病药物、免疫活 ...
//www.110.com/fagui/law_291454.html-了解详情
所附资料(请在所提供资料前的□内打“√”) ┃┃□ 1.进口保健食品再注册申请表 ┃┃□ 2.境内代表机构或代理机构合法登记证明文件复印件 ┃┃□ 3.保健食品批准证明文件(包括保健食品批准证书及其附件和保健食品 ┃┃变更批件)复印件 ┃┃□ 4.保健食品 ...
//www.110.com/fagui/law_91624.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务