的行为； (七)药品购销合同签订后，再同中标人订立背离合同实质性内容的其他协议，牟取其他不正当利益； (八)不执行价格主管部门制定的中标药品临时零售价及 ，对投标品种均应采用以下办法分类： (一)将通用名相同的投标品种按专利药品和优质优价中成药、GMP认证药品和非GMP认证药品分类。按类别进行评审和 ...
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的伦理学准则，研究对象的权利、安全和意志高于研究的需要。(二)为研究对象保密，尊重个人隐私。防止研究对象因接种艾滋病疫苗而受到歧视。(三)临床前研究的 的目的和立题依据4．国内外有关该制剂的研究现状、生产及临床应用情况(包括专利查询情况)5．临床应用的风险性评估(二)体细胞的采集、分离和检定1．体细胞 ...
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生产制造的中药品种，包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品。申请专利的中药品种，依照专利法的规定办理，不适用本条例。关联法规：全国人大法律 处方组成、工艺制法的企业合理的使用费，其数额由双方商定；双方不能达成协议的，由国务院卫生行政部门裁决。第二十条 生产中药保护品种的企业及中药生产经营 ...
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