等的审批工作。 第三条本规定适用于《化妆品卫生监督条例》及其实施细则中规定的化妆品行政许可申报受理工作。 第四条国家食品药品监督管理局负责化妆品行政 、清楚，同一项目的填写应当一致； (七)所有外文(境外地址、网址、注册商标、专利名称、SPF、PFA或PA、UVA、UVB等必须使用外文的除外)均应译为 ...
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进口等的审批工作。第三条本规定适用于《化妆品卫生监督条例》及其实施细则中规定的化妆品行政许可申报受理工作。第四条国家食品药品监督管理局负责化妆品行政许可申报 ，同一项目的填写应当一致；（七）所有外文（境外地址、网址、注册商标、专利名称、SPF、PFA或PA、UVA、UVB等必须使用外文的除外）均应译为 ...
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等的审批工作。 第三条本规定适用于《化妆品卫生监督条例》及其实施细则中规定的化妆品行政许可申报受理工作。 第四条国家食品药品监督管理局负责化妆品行政 、清楚，同一项目的填写应当一致； (七)所有外文(境外地址、网址、注册商标、专利名称、SPF、PFA或PA、UVA、UVB等必须使用外文的除外)均应译为 ...
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医药产品注册证》。第二十条按照《药品管理法实施条例》第三十五条的规定，对获得生产或者销售含有新型化学成份药品许可的生产者或者销售者提交的自行取得且未 监督管理局或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门可以采取紧急控制措施，责令暂停或者终止临床试验，申请人和临床试验单位必须立即停止临床试验。第四十四条境外 ...
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采取强制行政措施暂停或终止临床研究，药品注册申请人和临床研究单位须立即停止研究。第四十七条 药物临床研究被批准后必须在两年内开始实施，逾期应重新申请 专利保护或行政保护的药品，未经该药品专利权人或独占权人许可，其他药品注册申请人只能在该药品专利保护期或行政保护满前2年内提出注册申请。国家药品监督管理局 ...
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规定的，在专利期满后核发药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》。第十四条 对获得生产或者销售含有新型化学成份药品许可的生产者或者 省、自治区、直辖市药品检验所承担。进口药品的注册检验由中国药品生物制品检定所组织实施。第一百四十八条 下列药品的注册检验由中国药品生物制品检定所或者国家食品 ...
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规定的，在专利期满后批准生产或者进口。第十四条按照《药品管理法实施条例》第三十五条的规定，对获得生产或者销售含有新型化学成份药品许可的生产者 药品监督管理局或者省、自治区、直辖市药品监督管理局可以采取紧急控制措施，责令暂停或者终止临床研究，申请人和临床研究单位必须立即停止临床研究。第四十六条临床研究用 ...
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医保报销目录，报销比例应当高于非基本药物。第三十七条 完善和实施药品储备制度，保障重大灾情、疫情等突发事件的药品供应。接受捐赠或者赈灾 责任人员依法给予行政处分，造成严重后果的，其主要负责人应当引咎辞职：(一)违法办理行政许可或者违法进行抽查检验的;(二)不履行或者未严格履行监督检查职责，造成药品安全 ...
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中专□其他 职 称 □高级 □中级 □初级 □其他 联系电话 E-mail 课题组人数 人 高级 人 中级 人 初级 人 其他 人 起始时间 年月 终止时间 年 月 课题活动类型 □应用基础研究 □应用开发 □产业化开发 □其它 所属技术领域 □能源 □资源 □环境 □农业 □材料 □制造业 □交通 ...
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，必须经过省专利局审核、出证，发布时须标明专利号和专利类型。禁止使用未经授权的专利申请和已经终止无效的专利进行广告宣传。第十六条医疗、药品、保健品 性病专科防治业务的。除专科防治机构可以单独以性病诊疗科目进行广告宣传外，其他许可开展性病防治业务的综合性医疗卫生机构，不得单独以性病科、泌尿科名义发布性病 ...
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