应当提交对他人的专利不构成侵权的声明。第十二条 药品注册申请批准后发生专利权纠纷的，当事人可以自行协商解决，或者依照有关法律、法规的规定，通过管理专利 药品监督管理局据此注销侵权人的药品批准证明文件。第十三条 对他人已获得中国专利权的药品，申请人可以在该药品专利期届满前2年内提出注册申请。国家食品药品 ...
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件。（四）申请人对他人已取得的专利不构成侵权的保证书。申请人提供的保证书应当包括有关该保健食品的专利查询情况，以证明该申请不涉及侵犯他人已有的专利权，并保证不侵犯他人专利权，承诺对可能的侵权后果承担全部责任。（五）商标注册证明文件（未注册商标的不需提供）。商标注册证明文件，是指国家商标注册管理部门 ...
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专家等的评选并享受同等待遇；“（四）民营科技企业依法可以转让的商标专用权和专利权等知识产权中的财产权，经过国家认定的有关部门评估，可以作为贷款的质押；“ 专家等的评选并享受同等待遇；（四）民营科技企业依法可以转让的商标专用权和专利权等知识产权中的财产权，经过国家认定的有关部门评估，可以作为贷款的质押； ...
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的说明或者声明，药品监督管理部门应当在行政机关网站予以公示。药品注册过程中发生专利权纠纷的，按照有关专利的法律法规解决。第十九条对他人已获得中国专利权的药品，申请人可以在该药品专利期届满前2年内提出注册申请。国家食品药品监督管理局按照本办法予以审查，符合规定的，在专利期满后核发药品批准文号、 ...
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转来的建设项目分户记载。１０３．无形资产（一）本科目核算企业专有技术及专利权、商标权、特许权等各种无形资产的价值。（二）各种无形资产应按规定的使用期限 一企业管理费”科目，贷（减）记本科目。（四）本科目应按专有技术及专利权、商标权、特许权等各种无形资产的类别设置明细科目核算。１０４．长期投资（一）本 ...
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的药物或使用的处方、工艺等提供专利情况及其权属状态的证明以及对他人的已有专利权不构成侵权的保证书。第五十三条 国家药品监督管理局在药品注册过程中遇有涉及 机构检验。第八十三条在中国已获得专利保护或行政保护的药品，未经该药品专利权人或独占权人许可，其他药品注册申请人只能在该药品专利保护期或行政保护满前2 ...
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发生的失职、渎职等行为的调查，并追究相关责任人的行政责任。(八)市知识产权局。负责对药品经营活动中假冒他人专利的行为和冒充专利的行为进行查处。根据专利权人或利害关系人请求，对专利侵权纠纷案件进行调查、处理或调解。五、药品安全责任追究制(一)各级政府、药品安全工作相关部门及责任人未履行职责的，按以下 ...
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中未列的剂型和规格(以生产批件为准)，本市药品生产企业或经营单位应于1月20日之前报我局核定价格。 二、 进口药品按照附表规定的GMP价格执行，拥有产品专利权的企业，可按照备注原研制药品所对应的价格执行。 三、 各部门要迅速将本通知传达到本系统各单位，按期执行。各医疗机构和零售药店不得借任何理由拖延 ...
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。“复方草珊瑚含片”是江中自行研制开发的产品，它与和“江中健胃消食片”的“三角片型”一起都是江中的专利产品，受国家专利保护，为维护原创药品的专利权，江中还在药品包装上增加了特殊防伪标记。 二、生产工艺上述片剂产品的生产是在江中已经通过国家GMP认证的固体制剂车间(片剂、胶囊剂)里进行，生产条件达到 ...
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药品最高零售价格印发给你们(见附件)，并请转发各县(市、区)物价部门和有关部门，于2003年1月15日起执行一、进口药品按照附表规定的GMP价格执行。拥有产品专利权的企业，可按照附表备注的原研制药品所对应的价格执行。 二、申请单独定价的企业在国家计委公布其价格前，先按本通知规定的价格执行。附表中未列 ...
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