应当提交对他人的专利不构成侵权的声明。第十二条 药品注册申请批准后发生专利权纠纷的，当事人可以自行协商解决，或者依照有关法律、法规的规定， 条 国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当告知申请人享有申请听证的权利；在药品注册中，食品药品监督管理部门认为涉及公共利益的重大 ...
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法律法规解决。第十九条对他人已获得中国专利权的药品，申请人可以在该药品专利期届满前2年内提出注册申请。国家食品药品监督管理局按照本办法予以审查， 六条国家食品药品监督管理局对申报资料进行形式审查，符合要求的，出具药品注册申请受理通知书，并通知中国药品生物制品检定所组织对3个生产批号的样品进行注册检验； ...
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，药品注册申请人应向国家药品监督管理局委托的省、自治区、直辖市药品监督管理局提出申请，报送资料和样品。省、自治区、直辖市药品监督管理局应对申报资料进行完整性审查， 研究或生产(进口)，申请人须对所申请的药物或使用的处方、工艺等提供专利情况及其权属状态的证明以及对他人的已有专利权不构成侵权的保证书。第五 ...
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保证书应当包括有关该保健食品的专利查询情况，以证明该申请不涉及侵犯他人已有的专利权，并保证不侵犯他人专利权，承诺对可能的侵权后果承担全部责任。（五 应当注意以下事项：1.缩小适宜人群范围，扩大不适宜人群范围、注意事项的变更申请，除提供上述资料外，还必须提供产品生产所在地省级保健食品生产监督管理部门出具 ...
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专家等的评选并享受同等待遇；“（四）民营科技企业依法可以转让的商标专用权和专利权等知识产权中的财产权，经过国家认定的有关部门评估，可以作为贷款的质押；“ 企业协会，沟通与政府的联系，促进国内外科技的交流与合作。第二十二条在申请办理民营科技企业资格认定时，有弄虚作假，损害国家、集体或者他人合法权益行为的 ...
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）本科目的明细帐，应按建设单位转来的建设项目分户记载。１０３．无形资产（一）本科目核算企业专有技术及专利权、商标权、特许权等各种无形资产的价值。（二）各种无形资产应按规定的使用期限，分期摊销。（三）企业购入或按法律程序申请取得的各种无形资产，应按实际支出数，借（ ...
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申请。第十一章监督管理第八十一条体外诊断试剂注册申请审查过程中及批准后发生专利权纠纷的，当事人可以自行协商解决，或者依照有关法律、法规的 申请表2．证明性文件(1)原《医疗器械注册证书》以及《体外诊断试剂变更申请批件》(如有)复印件。(2)申请人营业执照副本及生产企业许可证(复印件)。(3)所提交资料 ...
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构成侵权的保证书，承诺对可能的侵权后果负责。第十二条药品注册申请批准后发生专利权纠纷的，当事人应当自行协商解决，或者依照有关法律、法规的规定，通过 。第一百一十条增加药品适应症或者功能主治、修改药品标准、变更辅料等的补充申请，由省、自治区、直辖市药品监督管理局提出审核意见，报送国家药品监督管理局审批， ...
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件》，并说明理由。 第十三条 省食品药品监督管理局在对医疗机构制剂注册申请进行技术审评时，需要申请人补充资料的，应当一次性发出补充资料通知。申请人应当在 《审批意见通知件》，并说明理由。 第十七条 医疗机构制剂注册申请批准后发生专利权纠纷的，当事人可以自行协商解决，或者依照有关法律、法规的规定，通过 ...
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本办法从公布之日起生效。江苏省科学技术委员会一九九八年十二月八日江苏省新药创制发展资金申请指南为实施我省“三药”(医药、农药、兽药)科技产业示范工程，提高我省新药创制 可取得专利权的药物新剂型研究开发项目；6、可取得其他方式保护其知识产权的、市场容量大、经济效益高的新药项目和相关技术的研究。三、申请和 ...
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