申请。国家食品药品监督管理局按照本办法予以审查，符合规定的，在专利期满后核发药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》。第十四条 国家食品药品监督管理局对申报资料进行形式审查，认为符合要求的， 予以受理，出具药品注册申请受理通知书，并通知中国药品生物制品检定所组织对3个生产批号的样品进行 ...
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部门应当在行政机关网站予以公示。药品注册过程中发生专利权纠纷的，按照有关专利的法律法规解决。第十九条对他人已获得中国专利权的药品，申请人可以在 六条国家食品药品监督管理局对申报资料进行形式审查，符合要求的，出具药品注册申请受理通知书，并通知中国药品生物制品检定所组织对3个生产批号的样品进行注册检验；不 ...
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的专利不构成侵权的保证书。申请人提供的保证书应当包括有关该保健食品的专利查询情况，以证明该申请不涉及侵犯他人已有的专利权，并保证不侵犯他人专利权，承诺对可能 力试验报告等）。各项检验报告前还应附检验申请表及检验单位已签收的检验受理通知书（原料类检验报告除外）。3.检验报告应符合下列要求：（1）检验报告 ...
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可以要求继续补正。 第十七条存在以下情形的，受理机构应当作出不予受理的决定，并出具“不予受理通知书”： (一)申请事项依法不需要取得行政许可的； (二) 清楚，同一项目的填写应当一致； (七)所有外文(境外地址、网址、注册商标、专利名称、SPF、PFA或PA、UVA、UVB等必须使用外文的除外)均应译 ...
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要求继续补正。第十七条存在以下情形的，受理机构应当作出不予受理的决定，并出具“不予受理通知书”：（一）申请事项依法不需要取得行政许可的；（二）申请事项 、清楚，同一项目的填写应当一致；（七）所有外文（境外地址、网址、注册商标、专利名称、SPF、PFA或PA、UVA、UVB等必须使用外文的除外）均应译为 ...
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可以要求继续补正。 第十七条存在以下情形的，受理机构应当作出不予受理的决定，并出具“不予受理通知书”： (一)申请事项依法不需要取得行政许可的； (二) 清楚，同一项目的填写应当一致； (七)所有外文(境外地址、网址、注册商标、专利名称、SPF、PFA或PA、UVA、UVB等必须使用外文的除外)均应译 ...
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收到企业的申报资料后，应在5日内完成形式审查，对同意受理的品种出具中药品种保护申请受理通知书，同时抄送申请企业所在地省（区、市）食品药品监管部门，并将申报 中提取的有效成分、有效部位制成的制剂，且具有临床应用优势。2.3凡存在专利等知识产权纠纷的品种，应解决纠纷以后再办理保护事宜。2.4企业应保证申报 ...
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式三份，交申请人一份，其余两份寄国家食品药品监督管理局保健食品审评中┃┃心。┃┠───────────────────────────────────────┨┃ 国家食品药品监督管理局 ┃┃┃┃ 保健食品未予受理通知书 ┃┃┃┃：┃┃经审核，你单位年月日申报的产品 (产品名称)不符合受理要求，未予 ...
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对申报资料的规范性、完整性进行形式审查，并发出受理或者不予受理通知书。对符合要求的技术转让产品注册申请，省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当在 生产监督管理部门出具的该产品已经生产销售的证明文件；(2)减少食用量的变更申请应当提供确定的检验机构按照拟变更的食用量进行功能学评价试验后出具的试验 ...
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机构的相关资格证明文件的复印件；8、广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的，应当提交相关有效证明文件的复印件以及其他确认广告内容真实性的证明文件 为受理。3、对申请材料齐全并符合法定要求的，或者申请人按要求提交全部补正材料的，发给申请人“省政务服务中心办件通知书”或《受理通知书》。“省政务服务 ...
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