，大幅度降低药品安全事件的发生和影响。现将项目课题申报指南发给你们，请按照文件要求，做好组织申报工作。联系人：1.中国生物技术发展中心于振行，电话：010- ，需要支付的出版费、资料费、专用软件购买费、文献检索费、专业通信费、专利申请及其他知识产权事务等费用。◆劳务费：是指在课题研究过程中支付给课题组 ...
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55岁； 5、申报书按统一格式(附后)编写； 6、课题申请文件一式10份密封加盖申请单位公章； 7、申报截止日期：2002年2月25日(以 及市场需求分析)3. 现有基础条件(相关前期工作情况、现有技术和工作基础、国内外技术专利情况、相关领域的试验及示范基地建设情况、研究开发队伍和产学研结合等情况)4 ...
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机制，能保证重点研究室建设和建成后的运行。第十条国家中医药管理局发布申报文件。依托单位根据要求进行申报并填写《国家中医药管理局重点研究室建设申请书》，省级 研究室完成的专著、论文、软件、数据库等研究成果均应注明重点研究室名称，专利申请、技术成果转让、申报奖励按国家有关规定办理。 第六章经费管理 第二 ...
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。第十条 重点研究室应按照如下程序申报、立项：（一）国家中医药管理局发布申报文件；（二）依托单位根据要求进行申报并填写《国家中医药管理局重点研究室建设申请书 重点研究室完成的专著、论文、软件、数据库等研究成果均应注明重点研究室名称，专利申请、技术成果转让和申报奖励按国家有关规定办理。第六章 经 费第二 ...
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在中国的注册代理必须是在中国工商行政管理部门登记的合法机构。 第九条 申请进口药品注册，须报送以下资料： （一）药品生产国国家药品主管当局批准药品注册 的工商执照复印件；国外制药厂商常驻中国代表机构登记证复印件。 （三）药品专利证明文件。 （四）药品生产国国家药品主管当局批准的药品说明书。 （五）药品 ...
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可同时检测4-8个组分(胶体金试纸条)或2-4个试剂盒通道，数据自动采集，申请专利1-2项。研制配套胶体金试纸条6-12种，灵敏度达到残留检测要求，并 的证明材料；4．中试或产业化所需相关产品生产的许可证明文件；5．与课题相关的其他证明材料或文件等。十二、申报单位签章课题申报单位(盖章)：单位法人代表 ...
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说明，以及对他人的专利不构成侵权的保证书。(3)申请药用空心胶囊的，应提供明胶的合法来源证明文件，包括药用明胶的批准证明文件、标准、检验报告 生产许可证》及其变更记录页复印件。②由境外药用辅料生产厂商常驻中国代表机构办理申请事务的，应当提供《外国企业常驻中国代表机构登记证》复印件。③境外药用辅料生产 ...
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注销侵权人的药品批准证明文件。第十三条 对他人已获得中国专利权的药品，申请人可以在该药品专利期届满前2年内提出注册申请。国家食品药品监督管理局 国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当告知申请人享有申请听证的权利；在药品注册中，食品药品监督管理部门认为涉及公共利益的重大 ...
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第十九条对他人已获得中国专利权的药品，申请人可以在该药品专利期届满前2年内提出注册申请。国家食品药品监督管理局按照本办法予以审查，符合规定的，在 食品药品监督管理局报送有关资料和说明，提交生产国家或者地区药品管理机构批准变更的文件。国家食品药品监督管理局对申报资料进行形式审查，符合要求的，出具药品注册 ...
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注册申请。国家药品监督管理局按照本办法予以审查，符合规定的，在专利期满后批准生产或者进口。第十四条按照《药品管理法实施条例》第三十五条的规定， 监督管理局报送有关资料和说明。涉及药品权属变化的，应当提供有效证明文件。进口药品的补充申请，申请人应当向国家药品监督管理局报送有关资料和说明，提交生产国家或者 ...
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