受理，并依法进行核查、处理和答复；对不属于本部门职责的，应当转交有权处理的部门，并告知举报人。各监管部门应按照加强治理“餐桌污染”执法工作的要求， ，增强自主创新能力，加快技术进步。要运用自主创新、品牌经营、商标注册、专利申请等手段，努力培育一批具有自主知识产权的世界知名品牌，让“中国制造”真正成为 ...
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制剂需要调定价时，应按价格管理权限，向有权批准的物价部门提出申请。企业(含医疗机构，下同)申请调定价的报告，应说明要求调定价药品的基本 申请的暂行规定附件三：安徽省药品价格公示制度附表一：国产药品价格申报(备案)表金额单位：元品名(商品名) 剂型 规格 零售单位 主要适应症：年生产 本年预 是否 专利 ...
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国家药品监督管理局或向国家药品监督管理局委托的省、自治区、直辖市药品监督管理局提出申请，报送资料和样品，提供相关证明文件，国家药品监督管理局负责对其研制情况 药品，未经该药品专利权人或独占权人许可，其他药品注册申请人只能在该药品专利保护期或行政保护满前2年内提出注册申请。国家药品监督管理局对于符合有关 ...
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药物临床试验质量管理规范》的规定。药品研究的原始记录和申请药品注册的资料应当真实、完整和规范。申请新药临床试验、新药注册、已有国家标准的药品注册，应当按照 安全、有效、经济的原则，使用药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。公众有权就药品疗效、价格进行咨询，接诊的医疗机构及医师应当 ...
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为加强项目的管理，确保项目的研究质量，进度和经费的合理使用，资助方有权了解资助项目的有关情况，必要时可以观察试验，查阅记录并提供咨询意见。第十 成果，参加国家医药管理局的局级评奖，其中优秀成果将推荐申请国家级奖励。第二十条新药研究成果，由乙方申请专利，按专利法奖励发明人员。国家医药管理局可协助安排推广 ...
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目的和立题依据4．国内外有关该制剂的研究现状、生产及临床应用情况(包括专利查询情况)5．临床应用的风险性评估(二)体细胞的采集、分离和检定1．体细胞 (RAST抑制试验)、直接RAST试验，或体内皮肤点刺实验(按药品注册的相关规定申请临床研究)。需详细说明操作方法、试剂和抗血清标准等。还要对检测样品和 ...
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信用档案，进行资产评估，可用有效的固定资产进行抵押贷款。2、在建立工业产权和非专利技术等无形资产交易市场的基础上，建立金融服务创新机制，对符合条件的企业发放 2、凡市政府及部门有权减免的行政、事业性收费，一律免收。3、对符合国家重点扶持产业政策的外来投资企业，在授信额度内，申请贷款的相关手续费予以适当 ...
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按招标文件确定的时间、地点公开进行；开标由联合招标经办机构主持；投标人有权委派代表参加开标活动并予以监督。联合招标人应邀请相关行政主管部门和委托公证机关 对专利药品、获得我国行政保护的国外原研制药品、未申请专利保护的国内原研制药品、在国内同品种药品批准文号取得前已经引进投产的国外原研制药品、列入国家 ...
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科学技术奖申报书》，并按规定提供以下材料：?（一）研究报告或实验报告（含专利说明、产品标准、原始记录、数据、图片等）；?（二）有关部门做的检测 临时建设、临时用地规划管理办法》第十五条规定，由市执法局作出拆除决定，申请人民法院强制执行。?在批准临时使用的土地上建设永久性建筑物、构筑物和其他设施的，依据 ...
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具有合法身份证明（身份证、暂住住、户口薄）的公民，均可在我市工商行政管理机关申请从事个体、私营生产经营活动。凡国家未明令禁止的行业和商品，都放开让个体工商户、 万元以下的，可在三年内摊入成本；同科研单位、院校进行技术合作，购买技术专利、实行技术转让、引进国内外先进技术等所发生的费用，可摊入成本。第十六 ...
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