注册申请。国家食品药品监督管理局按照本办法予以审查，符合规定的，在专利期满后核发药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》。第十四条 对 本办法有关规定且尚无同品种进入新药监测期的，申请人可以重新申报，并按照原申请程序办理。第三节 新药生产的审批第六十条 申请人完成药物临床试验后，应当填写 ...
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提出注册申请。国家药品监督管理局按照本办法予以审查，符合规定的，在专利期满后批准生产或者进口。第十四条按照《药品管理法实施条例》第三十五条的规定，对 该新药申请予以退审。第六十条撤回的新药申请，申请人在重新进行研究后，符合申请条件的，可以重新提交申请，并按照原申请程序办理。第六十一条国家药品监督管理局 ...
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样品后，应在3日内完成审查并确定是否受理其申请。第十二条药品注册申请人提出补充申请的，应按原申请程序办理；省、自治区、直辖市药品监督管理局应按照原 申请。国家药品监督管理局对于符合有关要求的药品可发给药品批准文号，但在该药品专利保护期或行政保护期满前，不得出厂销售。第八十四条国家药品监督管理局在接到省 ...
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是在认真阅读理解相关国家科技计划经费管理办法及国家其他有关财务规章制度基础上，按程序和规定编制的。本单位法定代表人、本课题负责人保证预算申报书各项内容真实、 ，需要支付的出版费、资料费、专用软件购买费、文献检索费、专业通信费、专利申请及其他知识产权事务等费用。◆劳务费：是指在课题研究过程中支付给课题组 ...
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享受省科技和技改的专项扶持资金。凡需要上报国家审批的，有关部门要加快转报程序。对中药企业收购农民药材因没有增值税发票无法进行税率抵扣的问题，有关部门应 有利于形成自立知识产权的激励机制，有条件的地方要设立专利申请和维持专项资金，以鼓励中药企业申请国内外专利，实现对我省中药行业知识产权的有效保护。（四） ...
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基础。现将课题申报指南发给你们，请根据指南组织课题申报。课题申报的有关程序和要求如下：1．课题申报单位必须具有良好的研究基础，确保课题研究工作条件 课题主要研究内容的国内外技术现状和发展趋势，以及与课题有关的技术领域的国内外专利申请和授权情况(1500字以内)四、课题预期目标，具体的考核指标五、课题的 ...
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时需出示新药证书、药品注册批件、药品生产许可证、GMP证书、专利证书等原件以备核对。第八条申请程序申请办理新药成果转化资助的单位，将第七条规定的申请 公告，接受监督，公告期为7天。第十条新药成果转化资助资金的拨付1、申请单位在公告期结束后，到成都市政务服务中心科技局窗口领取新药成果转化资助资金拨付通知 ...
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的管理机制，能保证重点研究室建设和建成后的运行。第十条 重点研究室应按照如下程序申报、立项：（一）国家中医药管理局发布申报文件；（二）依托单位根据要求 。重点研究室完成的专著、论文、软件、数据库等研究成果均应注明重点研究室名称，专利申请、技术成果转让和申报奖励按国家有关规定办理。第六章 经 费第二十三 ...
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流通、消费环节的行业管理工作，共同保障产品安全。各监管部门要按照法定权限和程序履行职责，实行全面监管，不仅要监管有证照的生产经营者，还要监管无证照的 ，增强自主创新能力，加快技术进步。要运用自主创新、品牌经营、商标注册、专利申请等手段，努力培育一批具有自主知识产权的世界知名品牌，让“中国制造”真正成为 ...
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消费者的合法权益。根据《中华人民共和国食品卫生法(试行)》(以下简称食品卫生法)，制定本程序。关联法规：全国人大法律（1）条第二条食品卫生监督机构以及铁道、 起诉的或经人民法院判决维持仍不履行的，监督机构应向人民法院提交强制执行申请。第二十九条监督机构对发现违反食品卫生法规的食品或可能引起食物中毒、食 ...
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