上报国家计委的报告应包括企业调定价药品的简要情况、对企业申报资料的审核情况、对申请调定价药品的价格核定或调整的建议等内容。上述工作在收到生产、经营企业调定价 （２）取得ＧＭＰ认证的证明；（３）属原研制或享有国家专利、行政及新药保护的证明；（４）申请调定价药品与国内市场同种（类）药品的质量、临床疗效、 ...
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上报国家计委的报告应包括企业调定价药品的简要情况、对企业申报资料的审核情况、对申请调定价药品的价格核定或调整的建议等内容。上述工作在收到生产、经营企业调定价 （２）取得ＧＭＰ认证的证明；（３）属原研制或享有国家专利、行政及新药保护的证明；（４）申请调定价药品与国内市场同种（类）药品的质量、临床疗效、 ...
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、给药时间及试验结果等。对上述毒理学研究结果，建议将试验结果以列表形式表示(参见表3)，也可自行设计表格。 表3毒理学研究总结────────────────────────────────────────────试验项目动物给药情况与药效学起效剂量/主要研究结果选择剂量途径频次/时间临床拟用量的 ...
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国家食品药品监督管理局颁发的化妆品行政许可批件(备案凭证)后，存在下列情形的，应当一次性提出纠错申请： (一)化妆品行政许可批件(备案凭证)打印错误； (二)化妆品行政许可批件(备案凭证)编号错误； (三)化妆品 ...
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监督管理局颁发的化妆品行政许可批件(备案凭证)后，存在下列情形的，应当一次性提出纠错申请：（一）化妆品行政许可批件(备案凭证)打印错误；（二）化妆品行政许可批件( 同一项目的填写应当一致；（七）所有外文（境外地址、网址、注册商标、专利名称、SPF、PFA或PA、UVA、UVB等必须使用外文的除外）均应 ...
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国家食品药品监督管理局颁发的化妆品行政许可批件(备案凭证)后，存在下列情形的，应当一次性提出纠错申请： (一)化妆品行政许可批件(备案凭证)打印错误； (二)化妆品行政许可批件(备案凭证)编号错误； (三)化妆品 ...
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境内生产制造的中药品种，包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品。申请专利的中药品种，依照专利法的规定办理，不适用本条例。关联法规：全国 提起行政诉讼。第五章 附 则第二十五条 有关中药保护品种的申报要求、申报表格等，由国务院卫生行政部门制定。第二十六条 本条例由国务院卫生行政部门负责解释 ...
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3：课题编号研究领域课题类别国家中医药管理局中医药科学技术研究专项课题申请书(上册) 课题名称 申 请 人 所在单位 地 址 邮政编码 电 话 传 真 移动电话 申请日期国家中医药管理局二○○六年制填 表 说 明一、《国家中医药管理局中医药科学技术研究专项课题申请书》(以下简称《申请书》)分上、下两 ...
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