课题研究过程中为组织开展学术研讨、咨询以及协调项目或课题等活动而发生的会议费用。课题承担单位应当按照国家有关规定，严格控制会议规模、会议数量、会议开支标准和 费、资料费、专用软件购买费、文献检索费、专业通信费、专利申请及其他知识产权事务等费用。◆劳务费：是指在课题研究过程中支付给课题组成员中没有工资性 ...
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研究开发资金和助学金，对于产生重大影响的，按有关规定给予表彰。省科技三项费用、技改经费等用于科研与产业发展的经费，要向中药现代化示范企业倾斜，并逐年 建立有利于形成自立知识产权的激励机制，有条件的地方要设立专利申请和维持专项资金，以鼓励中药企业申请国内外专利，实现对我省中药行业知识产权的有效保护。（四 ...
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包括报关费、药检费、卫生检疫费、储运费等）发票。７、在中国专利保护或行政保护情况及国外专利保护证明材料。８、申请定调价的进口药品在生产国的出厂价、零售价情况及其销往其他国家 －－－｜－－－－｜－－｜－－－－｜－－－｜｜五、口岸地费用 ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜｜－－－－－－－－－－｜－－－ ...
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申请单独定价药品的不良反应监测体系实施情况。 五、费用(一)每日剂量和疗程剂量的差别。申请单独定价药品与对照药品的每日剂量和疗程剂量比较情况。(二)每日 应简述生产工艺或技术具有先进性的主要特点。“工艺或技术专利情况”，应如实填写专利名称、简要内容及获得专利的范围和时间等情况。“环保措施”，应填写环境 ...
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安徽境内销售的药品，生产企业或委托代理经销企业必须向经营企业或单位提供GMP或专利(原研制)有效证明，以方便经营企业和单位实行分类明码标价，属于政府定价的药品 产销数量、成本、价格、利润情况，产品成本应包括制造成本、期间费用开支情况；6、申请单独定价的理由、依据和要求核定的价格水平意见。上述对照品应该 ...
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中国研发中心，而且还将中国市场作为新的业务增长点，与全球同步在中国申请新产品专利注册和上市注册。由于国外企业在长期新药研发过程中积累了丰富的 进口医疗器械(特别是精密医疗仪器)，过度追求现代化高标准配置，也是目前我国医疗费用居高不下的主要原因之一。中药出口面临一系列非关税贸易壁垒等障碍，如绿色壁垒、 ...
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可以提出注册申请。国家药品监督管理局按照本办法予以审查，符合规定的，在专利期满后批准生产或者进口。第十四条按照《药品管理法实施条例》第三十五条的规定，对 本办法的规定办理外，还应当符合国家的有关规定。第二百零七条申请药品注册，应当按照规定缴纳注册费用。第二百零八条本办法自2002年12月1日起施行。 ...
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工艺 新方法 新设计 新产品 新材料 新品种 其他 成熟程度 样机 中试 工业化示范 工业化生产 成果密级 非密 秘密 机密 绝密 专利状况 未申请 已申请 已批准/实用新型 发明 外观设计 所属专题编号 项目组织部门 第一完成单位 单位属性 科研机构 大专院校 企业 其他 联系人 邮政编码 电话（ ...
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；（２）取得ＧＭＰ认证的证明；（３）属原研制或享有国家专利、行政及新药保护的证明；（４）申请调定价药品与国内市场同种（类）药品的质量、临床疗效、安全性和 ┌───────────┬─────────┬─┬───┬───┬───┬─┐│ 一、制造成本 │二、期间费用││销售│ 申请 │ 申请 │申 ...
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。第十三条 对他人已获得中国专利权的药品，申请人可以在该药品专利期届满前2年内提出注册申请。国家食品药品监督管理局按照本办法予以审查，符合规定的，在专利 药物和对照用药品(IV期临床试验除外)，并附样品检验报告书；临床试验所需要的费用由申请人承担。第三十一条 临床试验用药物应当在符合《药品生产质量管理 ...
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