遇有涉及知识产权保护的问题的,如在批准前发生侵权纠纷,在出具司法机关或专利审理机构审理侵权纠纷诉讼的证明文件后,国家药品监督管理局可暂缓对药品上市的 所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局提出申请,填写《新药技术转让申请表》,报送有关资料并附转让合同。第一百零七条省、自治区、直辖市药品监督管理局在受理 ...
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十二条 药品注册申请批准后发生专利权纠纷的,当事人可以自行协商解决,或者依照有关法律、法规的规定,通过管理专利工作的部门或者人民法院解决。专利权人可以 时,应当由新药证书上联合署名的单位共同提出,并签定转让合同。第八十三条 新药证书持有者与受让方应当共同向受让方所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督 ...
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十二条药品注册申请批准后发生专利权纠纷的,当事人应当自行协商解决,或者依照有关法律、法规的规定,通过司法机关或者专利行政机关解决。第十三条已获得中国 自治区、直辖市药品监督管理局提出申请,填写《药品补充申请表》,报送有关资料并附转让合同。第一百三十一条省、自治区、直辖市药品监督管理局在受理新药技术转让 ...
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篇;在国际上发表 篇 示范点 个;中试线 条;生产线 种 获奖 项;其中部级 项;国家级 项应用情况 成果推广应用单位 家 成果转让合同数 项 成果转让合同额 万元 已商品化成果数 项 实际应用成果数 项 已获综合经济效益 万元直接经济效益 新增产值 万元 新增利税 万元 出口创汇 万美元经费情况 ...
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委托研究项目和受委托方。第十四条 创业中心与受委托方通过签定合同,明确双方资金投入、利益分成、成果转让等方面的义务与责任。第十五条 签定合司的项目经 两项以上发展资金项目(不含作为非主要协作人员项目)。4、申请的新药研究项目无专利纠纷,知识产权情况明晰。5、优先支持有企业参与投资,并与科研机构联合申请 ...
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,药品监督管理部门应当在行政机关网站予以公示。药品注册过程中发生专利权纠纷的,按照有关专利的法律法规解决。第十九条对他人已获得中国专利权的药品,申请人 的补充申请,由国家食品药品监督管理局备案。第一百一十七条对药品生产技术转让、变更处方和生产工艺可能影响产品质量等的补充申请,省、自治区、直辖市药品监督 ...
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