监测、报告和评价制度，建立健全医疗器械召回和退出机制，将医疗器械不良事件、生产经营违法记录与注册、生产、流通环节的监管措施相衔接，依法淘汰无法保证安全、 监督，将个人责任与机构责任相结合，建立公平、公正、合理的医疗器械授权监管制度，对存在严重违法违规、失职渎职行为的部门，除对责任人依法进行处理外，暂时 ...
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管理要求。 第二十六条(工作手册)企业应配备明确的加工工艺；加工配方；详细记录表单；简单明晰的标准洗手方法/图例展示；场所设施设备及工具清洁要点；食品 。不得穿戴操作间工作衣帽从事与操作间内操作无关的工作。个人衣物及私人物品不得带入食品处理区。食品处理区内不得有抽烟、饮食及其它可能污染食品的行为。进入 ...
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存在质量隐患的供应商和商品有一票否决权。2.5.2.5. 应对采购人员的个人行为进行规范和考核，并签订承诺保证书。2.5.2.6. 企业应设立与采购 或者换货。6.5.4 有全面完备的销售记录6.6 相关报表6.6.1 自控检查表。7. 问题商品的处理7.1. 说明7.1.1. 问题商品7.1.1.1 ...
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