质量管理规范》认证证书复印件；（四）供货单位法定代表人签字或者盖章的授权委托书（授权委托书应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码； 《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构执业许可证》的单位和个人销售药品。药品生产、经营企业不得在食品药品监督管理部门批准的场所以外存放 ...
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、申请企业申报材料时，申请人不是法定代表人或负责人本人的，企业应当提交《授权委托书》2份； 12、药品零售连锁企业申请核准第二类精神药品、毒性中药饮片 、申请企业申报材料时，申请人不是法定代表人或负责人本人的，企业应当提交《授权委托书》2份； 12．药品零售连锁企业申请核准第二类精神药品、毒性中药饮片 ...
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的单位应当向举办者提供下列材料：(一)加盖本单位印章的药品生产许可证、药品经营许可证和营业执照复印件；(二)单位派出参加药品交易会人员的身份证复印件和授权委托书；(三)单位所在地人民政府药品监督管理部门出具的资格证明材料；(四)交易药品的合格证明文件。举办者应当审核参加者所提交的证明材料，并妥善保存 ...
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、凡申请企业申报材料时，办理人员不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》1份；资料编号7、变更《医疗器械经营企业许可证》确认书。七 负责人、质量管理人身份证复印件；资料编号5、企业负责人、质量管理人学历、职称证书及个人简历、培训记录复印件；资料编号6、《专业技术人员一览表》和人员的学历、 ...
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在听证前3日内向药品监督管理部门提交由其签名或者盖章的授权委托书，明确委托事项及权限。授权委托书应当经听证主持人确认。第二十条 在听证过程中，行政许可经办人 ，并将案卷材料退回经办机构。第二十四条 除涉及国家秘密、商业秘密或者个人隐私外，听证应当公开举行。公开举行听证的，应当在药品监督管理机关设立的 ...
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规范认证证书》、《营业执照》的复印件(应当加盖药品供货企业印章)；(二)药品供货企业对销售人员的授权委托书(应当加盖药品供货企业印章和企业法定代表人印章或者签字； 管理法》第七十六条规定情形的质量管理人员，市药品监管部门应当在其个人的信用信息档案中予以记录并切实监管其行为。有充分证据证明质量管理人员 ...
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生产许可证》或《药品经营许可证》复印件；(二)企业法人代表签字或盖章的销售人员'授权委托书'；(三)销售人员的身份证原件(需与复印件现场对照)、复印件；购进进口药品时， 第六十四条的规定，对医疗机构使用药品的情况进行监督检查，有关单位和个人不得拒绝和隐瞒。关联法规：全国人大法律（1）条第三十二条 医疗 ...
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购进药品，应当先行验明、核实供货单位的药品生产许可证或者药品经营许可证、营业执照、授权委托书等有效证明文件，妥善保存加盖供货单位原印章的复印件，并应当验明药品 第三十三条违反本条例，未依照有关法律、行政法规取得合法执业资格的单位和个人使用药品的，由药品监督管理部门责令改正，没收违法使用的药品和违法所得 ...
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同时，当事人应当出具有关资格证明；代订经济合同的，被委托人应当出具《签订经济合同授权委托书》。第九条订立经济合同，当事人一方可以要求对方给付定金，定金的最高数额 部门处理，丢失或被盗时，应报告当地公安部门。第十五条禁止任何单位和个人采用下列欺诈手段骗取财物：（一）伪造经济合同；（二）盗用、假冒他人名义 ...
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参加人行使陈述、申辩、质证等权利，对听证中涉及的国家秘密、商业秘密和个人隐私负有保密的义务。第七条听证参加人包括听证事项承办部门人员、当事人、 听证的，应当于举行听证会1日前向听证主持人提交由当事人、利害关系人签名或盖章的授权委托书。第八条当事人、利害关系人在听证中享有以下权利：(一)知晓拟作出行政 ...
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