质量管理规范》认证证书复印件；（四）供货单位法定代表人签字或者盖章的授权委托书（授权委托书应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码；授权 用量、有效期等内容。第十条药品生产企业和批发企业不得向无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构执业许可证》的单位和个人销售药品。药品 ...
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、申请企业申报材料时，申请人不是法定代表人或负责人本人的，企业应当提交《授权委托书》2份； 12、药品零售连锁企业申请核准第二类精神药品、毒性中药饮片 按照分局主管局长的审核结果，在《药品经营许可证》经营范围中录入相应范围，内容完整、正确、有效，格式、文字、加盖的北京市药品监督管理局分局公章准确、无误 ...
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要求的，不得采购其药品。第十四条药品广告的内容必须真实、合法，不得含有虚假的内容。第三章医疗机构的药剂管理第十五条医疗机构 许可证、药品经营许可证和营业执照复印件；(二)单位派出参加药品交易会人员的身份证复印件和授权委托书；(三)单位所在地人民政府药品监督管理部门出具的资格证明材料；(四)交易药品的 ...
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、凡申请企业申报材料时，办理人员不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》1份；资料编号7、变更《医疗器械经营企业许可证》确认书。七 负责人、质量管理人身份证复印件；资料编号5、企业负责人、质量管理人学历、职称证书及个人简历、培训记录复印件；资料编号6、《专业技术人员一览表》和人员的学历、 ...
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在听证前3日内向药品监督管理部门提交由其签名或者盖章的授权委托书，明确委托事项及权限。授权委托书应当经听证主持人确认。第二十条 在听证过程中，行政许可经办人 ，并将案卷材料退回经办机构。第二十四条 除涉及国家秘密、商业秘密或者个人隐私外，听证应当公开举行。公开举行听证的，应当在药品监督管理机关设立的 ...
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规范认证证书》、《营业执照》的复印件(应当加盖药品供货企业印章)；(二)药品供货企业对销售人员的授权委托书(应当加盖药品供货企业印章和企业法定代表人印章或者签字； 、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等项内容。第十六条 药品零售企业购进药品应当按照GSP及相关规定组织检查验收。 ...
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购进药品，应当先行验明、核实供货单位的药品生产许可证或者药品经营许可证、营业执照、授权委托书等有效证明文件，妥善保存加盖供货单位原印章的复印件，并应当验明药品 第三十三条违反本条例，未依照有关法律、行政法规取得合法执业资格的单位和个人使用药品的，由药品监督管理部门责令改正，没收违法使用的药品和违法所得 ...
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生产许可证》或《药品经营许可证》复印件；(二)企业法人代表签字或盖章的销售人员'授权委托书'；(三)销售人员的身份证原件(需与复印件现场对照)、复印件；购进进口药品时 逐批验收。(一)检查药品外观质量、内外包装、标签、说明书及标识等各项内容。药品的包装和所附说明书应有生产企业名称、地址，有药品的品名、 ...
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的，应当于举行听证会1日前向听证主持人提交由当事人、利害关系人签名或盖章的授权委托书。第八条当事人、利害关系人在听证中享有以下权利：(一)知晓拟作出 举行听证会30日前，通过政府网站或者新闻媒体向社会公告听证会的时间、地点、内容和听证会代表报名条件等(附表11)。第二十六条承办部门按照广泛性、代表性的 ...
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听证纪律;(二)听证主持人宣布案由,以及听证工作组组成人员、记录员名单;(三)听证主持人查验当事人身份;当事人委托他人代理听证的,听证主持人应当查验当事人出具的授权委托书;(四)本案调查或检查人员提出当事人违法的事实、拟作出行政处罚的法律依据和拟给予的行政处罚;(五)当事人或者其委托代理人进行申辩和 ...
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