起施行，同时2007年7月31日发布的《国家中医药管理局重点研究室建设项目管理暂行办法》废止。附件2国家中医药管理局重点研究室建设标准为做好重点研究室项目建设工作 管理规范，人员岗位职责明确，研究资料真实、完整，符合档案管理规定，环境整洁。3．研究室具备与研究方向和研究内容相匹配的先进设施和设备，有不 ...
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管理，根据《中华人民共和国执业医师法》、《中华人民共和国中医药条例》、《全国专业技术人员继续教育暂行规定》等，制定本规定。关联法规：全国人大法律（1 技术人员业务档案。第八条中医药专业技术人员每年参加继续教育活动所获继续教育学分不少于25学分。获取学分的具体要求，按照《中医药继续教育学分管理办法》执行 ...
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虚假违法广告问题严重的广播电视新闻出版等媒体单位，依据《出版管理条例》、《广播电视广告播放管理暂行办法》等相关法律、法规及规章进行查处，并追究相关负责人和 应责令其限期改正，给予警告；拒不改正者，由市卫生局建议省级卫生行政部门、省级中医药管理部门撤销其《医疗广告审查证明》，并在1年内不受理该医疗机构的 ...
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排风、除尘、降温等设施，人员、物料进出及生产操作应参照洁净(室)区管理。用于直接入药的净药材和干膏的配料、粉碎、混合、过筛等 委员会国家经济贸易委员会财政部卫生部国家药品监督管理局国家中医药管理局一九九九年五月十二日附：城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法第一条 为了保障职工基本医疗用药，合理控制 ...
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药品监督管理局 2000.1.1 21 医疗器械分类规则 国家食品药品监督管理局 2000.4.10 22 执业药师注册管理暂行办法 国家药品监督管理局 2000.4.14 23 药品经营质量管理规范 国家食品药品监督管理局 2000.7.1 24 一次性使用无菌医疗器械监督 管理办法（暂行） 国家 ...
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发布了5个技术附件、修订制定了《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《药品生产质量管理规范检查员聘任及考评暂行规定》。为加大宣传贯彻力度，举办25期 。针对假药出口的突出问题，主动协调卫生、工信、公安、工商、质检、商务、中医药、海关等九部委，组织召开打击假药出口有关问题座谈会，就相关问题展开讨论研究。 ...
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发布了5个技术附件、修订制定了《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《药品生产质量管理规范检查员聘任及考评暂行规定》。为加大宣传贯彻力度，举办25期 。针对假药出口的突出问题，主动协调卫生、工信、公安、工商、质检、商务、中医药、海关等九部委，组织召开打击假药出口有关问题座谈会，就相关问题展开讨论研究。 ...
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