准确。中药饮片的炮制，必须符合《中华人民共和国药典》或者省、自治区、直辖市卫生行政部门制定的《炮制规范》的规定。第七条 生产药品所需的原料、辅料以及直接 和医疗单位，应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的质量、疗效和不良反应。医疗单位发现药品中毒事故，必须及时向当地卫生行政部门报告。第四十九条 ...
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第一章 总则第一条为保证食品卫生，防止食品污染和有害因素对人体的危害，保障人民身体健康，增强人民体质，根据《中华人民共和国食品卫生法》(以下简称《食品 行政部门必须认真受理群众的批评、建议、检举、申述或者控告，并及时调查，依法处理。对积极参与社会监督并作出贡献的，由各级人民政府予以表彰和奖励。第二章 ...
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总 则第一条为强化食品安全责任，有效防范控制食品安全事故，妥善处置重大食品安全突发事故，保障人民群众身体健康和生命安全，根据《中华人民共和国食品安全法》 ；负责开展应急救援工作，积极进行医疗救治；组织疾病预防控制部门对食品安全事故现场进行卫生处理，采取卫生检验鉴定，指导事故单位进行消毒，对与食品安全 ...
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的，应由原医疗单位开具转院证明。受害人在医治伤病期内的误工工资，必须有受害人工作单位的证明。第二十二条损害赔偿要求，由县以上卫生行政部门处理，当事人不服 严重食物中毒事故或者其他食源性疾患，致人死亡或者致人残疾，因而丧失劳动能力的，根据不同情节，对直接责任人员分别依照中华人民共和国刑法第一百八十七条、 ...
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质量管理规范(试行)第一章 总则第一条 为加强北京市医疗机构药品使用监督管理，保证药品质量，确保人民用药安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品 ；(七)特殊管理药品的购进、储存、保管和使用的管理；(八)药品质量事故的处理和报告制度；(九)药品效期的管理；(十)不合格药品和退货药品的 ...
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通过)第一章 总则第一条 为了加强药品监督管理，保证药品质量，保障用药安全有效，维护公众身体健康和用药的合法权益，根据《中华人民共和国药品管理法》、《 和使用单位的药品不良反应监测工作进行指导和监督。卫生行政部门负责本行政区域内医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作。药品生产、经营企业 ...
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第一条为加强对医疗机构药品使用的质量监督管理，保障人体用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》等法律、法规 ;(十一)药品不良反应报告管理制度;(十二)质量事故报告和处理管理制度；(十三)过期失效药品清理和销毁制度。第六条医疗机构应当从具有《药品生产许可证》、 ...
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1日起施行)第一条为加强饮食食品卫生监督管理，保证食品卫生，防止食品污染和有害因素对人体的危害，保障人民身体健康，遵循《中华人民共和国食品卫生法》 经营可疑中毒的食品。卫生行政管理部门接到食物中毒事故报告后应当及时进行调查处理，并采取临时控制措施。第二十三条未取得卫生许可证或临时卫生许可证从事饮食食品 ...
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》修正)第一章 总则第一条 为保证食品卫生，防止食品污染和有害因素对人体的危害，保障人民群众的身体健康，根据《中华人民共和国食品卫生法》(以下简称《 内容必须合法、真实、健康、科学，不得作夸大或者虚假的宣传，不得使用医疗用语或者有涉及药品的宣传，非保健食品不得宣传保健功能。食品生产经营者发布保健食品 ...
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)第一章 总 则第一条为保证食品卫生，防止食品污染和有害因素对人体的危害，保障人民身体健康，增强人民体质，根据《中华人民共和国食品卫生法》(以下简称 验收；(五)对食品生产经营者进行经常性的卫生监督检查；(六)对食物中毒和食品污染事故进行调查，采取控制措施；(七)对违反《食品卫生法》及本条例的行为实施 ...
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