章 总 则第一条 为加强药品监督管理，保证药品质量，增进药品疗效，保障人民用药安全，维护人民健康，根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)，结合 。第二十四条 进口药品除按《药品管理法》规定办理外，凡进口药品没有质量标准或标准品的，必须在报外贸部门订货前，向市药检所报送对进口药品的 ...
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章 总 则第一条 为加强药品监督管理，保证药品质量，增进药品疗效，保障人民用药安全，维护人民健康，根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法)，结合本市 。第二十四条 进口药品除按《药品管理法》规定办理外，凡进口药品没有质量标准或标准品的，必须在报外贸部门订货前，向市药检所报送对进口药品的 ...
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第一条为加强药品的监督管理，保证药品的质量、疗效，保障用药安全，维护公民的身体健康，依据《中华人民共和国药品管理法》和有关法律、法规，结合我区实际 。第十四条药品生产企业申请批准文号应当向自治区药品检验所报送检验样品、药品质量标准及工艺资料。药品检验所应当及时作出技术复核报告和检验报告，送交自治区药政 ...
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第一章总则第一条根据《中华人民共和国药品管理法》（以下称《药品管理法》）的规定，制定本办法。关联法规：全国人大法律（1）条国务院部委规章（1）条 药检业务负责人，须由药剂士以上的技术人员担任；（二）制剂场所应当具有能够保证药品质量的房屋和设备，并保持整洁。灭菌制剂室要具备更衣、缓冲、洗涤、配制、灌封、 ...
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印发。二○○四年三月十五日深圳市药品使用质量管理规范（试行）第一章总则第一条为规范深圳市药品使用管理，保障人体用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华 质量。第三十三条药品使用单位配制制剂必须按照制剂质量标准进行检验，检验合格的方可凭医生处方在本单位使用。第三十四条无配制制剂资格的药品使用 ...
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国务院令第442号) 5．《反兴奋剂条例》(中华人民共和国国务院令第398号 第九条) 6．《药品经营质量管理规范》(国家食品药品监督管理局令第20号) 7. 《 监管科的特殊管理药品经营许可意见进行审核，对申请材料、企业现场符合验收标准的，提出准予许可的初审意见，写明依据的法律、法规条款项目，与申请 ...
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和工程建设标准组织施工，并接受园林绿化主管部门的监督检查。"6、删除第十四条。7、将第十六条的"《行政复议条例》"修改为"《中华人民共和国行政复议法 中的技术指导和质量监督管理工作。"3、将第二十一条中的"市人防办"修改为"市城市管理综合执法机关"。4、将第二十二条的"《中华人民共和国治安管理处罚条例 ...
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企业监督管理，以合理布局、方便群众购药为原则，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施办法》，特制定本规定。关联法规：全国人大法律 统一商号和统一标识的若干门店在同一总部的统一管理下，采取统一采购配送、统一质量标准。采购同销售分离，实行规模化管理经营的组织形式。第十八条药品零售 ...
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和水平。中医药法制建设迈出重大步伐。我国第一部专门的中医药行政法规《中华人民共和国中医药条例》颁布实施，中医药立法列入日程，24个省(区、市)颁布了 结合临床各科常见病、多发病诊断标准、临床治疗指南、诊疗技术操作规范、疗效评价标准，以及中药质量标准等标准规范的制定；管理标准方面，重点加强中医医疗机构 ...
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责任者分别处以三百元以上五百元以下罚款。第四十三条 生产药品未按法定质量标准制定相应工艺规程和各工序岗位操作规程的，处以警告，情节严重的，处以一 之日起十五天内向人民法院起诉。附：复议申请书(公 章)年 月 日附表15中华人民共和国药品监督文书行政复议决定书( )卫药复决字( )第 号复议人：＿＿＿＿ ...
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