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处理违反食品卫生法规的案件,维护食品生产经营者和消费者的合法权益。根据《中华人民共和国食品卫生法(试行)》(以下简称食品卫生法),制定本程序。关联法规:全国人大法律 处罚的。关联法规:全国人大法律(1)条第二十一条监督机构可授权食品卫生监督员对违反食品卫生法的单位或个人处“警告并限期改进”或者罚款贰百 ...
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则第一条为了维护少数民族的饮食习俗,加强对清真食品的监督管理,根据《中华人民共和国宪法》、《临夏回族自治州自治条例》等有关法律法规,结合临夏实际, 州、县(市)民族宗教事务局或委托伊斯兰教协会监制。未经州、县(市)民族宗教事务局授权,任何单位和个人不得自行监制或印制“清真”字样和监制单位名称。第十五 ...
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华申报责任单位提供虚假申报资料和样品的,国家食品药品监督管理局依据《中华人民共和国行政许可法》第七十八条的规定,对该申请不予受理或不予许可 安全性风险物质的有关安全性评估料; (八)已经备案的行政许可在华申报责任单位授权复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章; (九)化妆品使用原料 ...
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人和在华申报责任单位提供虚假申报资料和样品的,国家食品药品监督管理局依据《中华人民共和国行政许可法》第七十八条的规定,对该申请不予受理或不予许可, 安全性风险物质的有关安全性评估料;(八)已经备案的行政许可在华申报责任单位授权复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章;(九)化妆品使用 ...
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华申报责任单位提供虚假申报资料和样品的,国家食品药品监督管理局依据《中华人民共和国行政许可法》第七十八条的规定,对该申请不予受理或不予许可 安全性风险物质的有关安全性评估料; (八)已经备案的行政许可在华申报责任单位授权复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章; (九)化妆品使用原料 ...
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理由:经办人:年 月 日负责人:年 月 日审批意见:主管领导: 年 月 日中华人民共和国保健食品化妆品监督行政执法文书 案件移送( )案移送〔 〕号 ____________________________: _____________________________一案,经初步调查, ,根据《 ...
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。关联法规:全国人大法律(1)条国务院行政法规(1)条第二条在中华人民共和国境内从事药物研制、申请药物临床研究、申请生产和进口药品及进行与此相关的 的合法机构;代理药品注册的机构应具有相应的专业技术人员并取得药品注册申请人的授权。办理药品注册申请事务的人员应熟悉药品注册管理法律法规及技术要求。第二章 ...
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,切实保证药品GMP的有效实施,保证药品质量,保障公众用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》、国家食品药品监督管理局《关于推动药品生产企业实施药品质量受权 及相关问题报告监管部门。企业变更法定代表人后,法定代表人应与受权人重新签订授权并及时报告监管部门。第十三条受权人经培训后方能上岗,同时应主动 ...
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。关联法规:全国人大法律(1)条国务院行政法规(1)条第二条在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人,应当遵守本办法。第三条药品 的身份证号码,并加盖本企业原印章和企业法定代表人印章(或者签名)。销售人员应当出示授权原件及本人身份证原件,供药品采购方核实。关联法规:地方政府规章(2) ...
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,结果科学可靠,保护受试者的权益并保障其安全,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,参照国际公认原则,制定本规范。关联 资格的受试者,如未成年儿童,实际上能作出参加研究的决定时,研究者除得到法定授权代表人的同意,还必须征得本人的同意。26.有些研究不能从受试者处得到 ...
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