第一章 总 则第一条 为加强药品监督管理，保证药品质量，增进药品疗效，保障人民用药安全，维护人民健康，根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法 管理第二十二条 新药的研制和生产的审批程序必须按照卫生部《新药管理办法》规定办理。药品生产企业生产已有国家标准或省、自治区、直辖市标准的药品，须 ...
//www.110.com/fagui/law_278164.html-了解详情
监督管理，保证药品质量，增进药品疗效，保障人民用药安全，维护人民健康，根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法)，结合本市实际情况，特制定本办法。 检验仪器设备以及卫生条件，由药剂师以上技术人员负责，并配备与制药企业相同的化验人员。待分装的药品必须有产品检验合格证，并要与分装后的成品分别 ...
//www.110.com/fagui/law_277290.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务