总则第一条为保证食品安全,保障公众身体健康和生命安全,制定本法。第二条在中华人民共和国境内从事下列活动,应当遵守本法:(一)食品生产和加工(以下称食品生产 食品规模化生产和连锁经营、配送。第五章食品检验第五十七条食品检验机构按照国家有关认证认可的规定取得资质认定后,方可从事食品检验活动。但是,法律另有 ...
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提供虚假申报资料和样品的,国家食品药品监督管理局依据《中华人民共和国行政许可法》第七十八条的规定,对该申请不予受理或不予许可,对申请人和 企业所在国(地区)法规要求的化妆品生产资质证明文件应当符合下列要求: (一)由认证机构或第三方出具或认可。无法提交原件的,可提交复印件,复印件应由中国公证机关公证 ...
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责任单位提供虚假申报资料和样品的,国家食品药品监督管理局依据《中华人民共和国行政许可法》第七十八条的规定,对该申请不予受理或不予许可,对申请人和在华 (地区)法规要求的化妆品生产资质证明文件应当符合下列要求:(一)由认证机构或第三方出具或认可。无法提交原件的,可提交复印件,复印件应由中国公证机关公证或 ...
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提供虚假申报资料和样品的,国家食品药品监督管理局依据《中华人民共和国行政许可法》第七十八条的规定,对该申请不予受理或不予许可,对申请人和 企业所在国(地区)法规要求的化妆品生产资质证明文件应当符合下列要求: (一)由认证机构或第三方出具或认可。无法提交原件的,可提交复印件,复印件应由中国公证机关公证 ...
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五十条 从事药品注册检验的药品检验所,应当按照药品检验所实验室质量管理规范和国家计量认证的要求,配备与药品注册检验任务相适应的人员和设备,符合药品注册检验 技术审评时限的,应当报国家食品药品监督管理局批准。第一百九十六条 有《中华人民共和国行政许可法》(以下简称《行政许可法》)第七十条规定情形的,国家 ...
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》),制定本办法。关联法规:全国人大法律(1)条国务院行政法规(1)条第二条在中华人民共和国境内从事药物研制和临床研究,申请药物临床研究、药品生产 条从事药品注册检验的药品检验所,应当按照《药品检验所实验室质量管理规范》和国家计量认证的要求,配备与药品注册检验任务相适应的人员和设备,符合药品注册检验的 ...
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。凡在中华人民共和国境内生产、加工、储存出口食品的企业,必须取得卫生注册证书或者卫生登记证书后,方可生产、加工、储存出口食品。第三条 国家认证认可监督管理委员会 直属检验检疫局发出通知,吊销其卫生注册证书:㈠有本规定第十八条第(一)项或者第(二)项所列情形,且在限期内未完成整改的;㈡企业因原料、生产、 ...
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。2.14进出口商会会员比例。申报出口基地的地区医药出口企业应按照《中华人民共和国对外贸易法》和《关于进出口经营资格管理的有关规定》加入相应的中国医药保健品 的医药出口竞争优势或特殊产品的医药出口企业,也可以是申报出口基地的地区认可的医药出口企业。每个申报出口基地的地区必须也只能申报10家医药出口重点 ...
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条例》(以下简称《食品安全法实施条例》)等法律、法规的规定,制定本办法。第二条在中华人民共和国境内从事流通环节食品经营,应当遵守本办法。第三条食品 ,应当向承担复检工作的食品检验机构申请复检,并说明理由。复检机构名录由国务院认证认可监督管理、卫生行政、农业行政等部门共同公布。复检机构出具的复检结论为 ...
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