复议。第十二条经审查认为行政复议期间具体行政行为需要停止执行的，办案人员应制作《停止执行通知书》，报请行政复议委员会审议批准后，送达被申请人，并告知 药品监督管理局行政复议暂行办法》的有关规定，行政复议案件审理中止的，办案人员应制作《行政复议中止决定书》，报请行政复议办公室负责人同意后，送达申请人和被 ...
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日内未补齐资料的；(八)法律法规规定其他需要中止的情形。裁决机关决定中止裁决的，应当制作(拆迁裁决中止通知书)，分别送达申请人、被申请人及第三人，并告知 居委员会、被强制拆迁人所在工作单位的代表应当到场作为强制拆迁证明人，在有关执行记录文件上签名或者盖章。被拆迁房屋及房屋内的财物应当由公证机关办理证据 ...
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(附表6)。延期情形消除后，决定举行听证的，应重新发出听证通知书。第十八条有下列情形之一的，可以中止听证：(一)主要证据需要检验、鉴定的；(二)听证参加人有 ，不含节假日。第三十四条行政执法过程中需要听证的其他事项，参照本规则规定执行。第三十五条本规则所称当事人，指行政处罚当事人与行政许可申请人；本 ...
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国家食品药品监督管理局对申报资料进行形式审查，符合要求的，出具药品注册申请受理通知书，并通知中国药品生物制品检定所组织对3个生产批号的样品进行注册检验；不 时间，根据法律法规的规定中止审批或者申请人补充资料等所用时间不计算在内。药品注册检验、审评工作时间应当按照本办法的规定执行。有特殊原因需要延长时间 ...
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认证中心应在30个工作日内组织对其进行现场检查，省局认证中心应将现场检查通知书提前发至被检查企业，同时抄送省药品监督管理局及其所在地市级药品监督管理局。第 检查组应向局认证中心报告。局认证中心应及时将是否调整方案或中止检查的意见告知检查组执行。（十）检查组应严格按照现场检查方案和《GSP认证检查项目》 ...
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要切实加强领导，依法行政，认真学习掌握《药品GMP认证办法》的规定，严格执行药品GMP标准，组织做好本行政区药品GMP认证工作，保证药品GMP认证工作质量。同时 由局认证中心或省、自治区、直辖市药品监督管理局向被检查企业发认证不合格通知书。第二十五条 《药品GMP证书》有效期为5年。新开办药品生产企业 ...
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检查。第五条认证工作时限为65个工作日。药品GMP认证实行认证检查员制度，严格执行GMP认证检查纪律。第二章药品GMP认证申请与审查第六条本市新开办药品生产 市药监局视现场检查缺陷项目程度向被检查企业发药品GMP认证不合格通知书或限期整改通知书。限期整改时限为6个月。企业在期限内整改完毕，提交整改报告 ...
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但在认证申请中没有说明或没有如实说明的，一经查实，无论是否属于违规经营，一律中止对其认证申请的审查或认证现场检查，通过认证的予以纠正（包括收回证书和公布撤销 和资料之日起15个工作日内组织对企业进行现场检查。检查前，应将现场检查通知书提前3日发至被检查企业，同时抄送省局市场监督处、政务受理室和初审部门 ...
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人员执法的。第四十二条当事人对行政处罚决定不服的，可以在收到处罚决定通知书之日起十五日内向上一级行政管理部门申请复议。上一级行政管理部门应当在三十日内 复议决定通知之日起十五日内向人民法院起诉。在复议、诉讼期间，不中止查封、扣押或者处罚决定的执行，但法律法规另有规定的除外。当事人逾期不申请复议或者不 ...
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行政执法人员执法的。第四十条 当事人对行政处罚决定不服的，可以在收到处罚决定通知书之日起十五日内向上一级行政管理部门申请复议。上一级行政管理部门应当在三十日 决定通知之日起十五日内向人民法院起诉。在复议、诉讼期间，不中止查封、扣押或者处罚决定的执行，但法律法规另有规定的除外。当事人逾期不申请复议或者不 ...
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