地确定重点地区，及时报告国家药品监管局。三是重点单位：(1)日常监管中发现的药品生产经营秩序混乱的单位；(2)有违规不良行为记录的生产经营企业；(3) 符合换证要求的企业坚决不予换证，否则就是我们工作的失职。(二)审批与事后监督之间的关系由于受计划经济时期行政管理习惯的影响，加之监督工作复杂，任务艰巨 ...
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现象、原始数据、实验温度、仪器名称及型号等均应及时完整记录，严禁事先记录或事后补记或转抄。检验原始记录由室主任指定人员核对、签名。4．检验结果无论成败 致使检验结果错误，尚未发出报告。2．违反仪器操作规程，致使仪器故障或损坏，但未酿成严重后果。3．配错标准溶液，影响检验结果，经本人或他人发现及时纠正者 ...
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行政行为的监督方式，逐步建立对下级部门规范性文件的审查制度，实行事前审查与事后备案相结合。(政策法规处牵头，有关处室参与) (四)规范行政执法行为12．严格按照 后撤销或变更原具体行政行为的，督促被申请人及时整改和反馈，达到纠正错误、改进工作的目的。加强行政复议队伍建设，采取有效措施提高行政复议人员的 ...
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表及病例报告表的保存手续。14.不良反应的评定记录和报告方法，处理并发症的措施以及事后随访的方式和时间。15.试验密码的建立、保存，紧急情况下何人破盲和破盲 访视日期、时间、被访者姓名、访视的发现、以及对错漏作出的纠正等。3.确认所有病例报告表填写正确，与原始资料一致。所有错误或遗漏均已改正或注明，经 ...
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