柱和有关设备应规定层析柱的使用寿命和灭菌(包括灭活和去除病毒)方法。(WHO P80 6.7项)3106 使用自动化和电子设备应定期校正、检查和记录。(FDA c GMP D 部分 211.68)3107 使用自动化和电子设备除应有操作系统，同时应有校验系统。3201 与药品直接接触的设备表面应光洁 ...
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。上述新品种在投入生产前，还需提供样品，并按照规定的食品卫生标准审批程序报请审批。第二十六条食品生产经营人员每年必须进行健康检查；新参加工作和 一条工商行政管理部门负责食品商贩和城乡集市贸易的食品卫生管理工作和一般的食品卫生检查工作。第三十二条农牧业部门负责城乡集市贸易供食用的畜禽及其产品的兽医卫生 ...
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十二条 利用新资源生产的食品、食品添加剂的新品种，生产经营企业在投入生产前，必须提出该产品卫生评价和营养评价所需的资料；利用新的原材料生产的 在执行任务时，可以向食品生产经营者了解情况，索取必要的资料，进入生产经营场所检查，按照规定无偿采样。生产经营者不得拒绝或者隐瞒。食品卫生监督员对生产经营者提供的 ...
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各级人民政府的食品生产经营管理部门应当加强食品卫生管理工作，并对执行本法情况进行检查。 各级人民政府应当鼓励和支持改进食品加工工艺，促进提高食品卫生质量。 第十 第二十条 利用新资源生产的食品、食品添加剂的新品种，生产经营企业在投入生产前，必须提出该产品卫生评价和营养评价所需的资料；利用新的原材料生产 ...
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矿泉饮料、可乐型饮料及其它冷饮食品。第四条各种冷饮食品的生产单位，当年生产前，须将生产车间平面图、主要设备、生产品种、配方、工艺流程、产销量及卫生制度等 部门规定不得加入的药物。第九条从事冷饮食品生产经营的人员，每年必须进行身体检查，取得健康合格证后，方准参加工作。第十条从业人员应搞好个人卫生，并接受 ...
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饮料、可乐型饮料及其它冷饮食品。第四条 各种冷饮食品的生产单位，当年生产前，须将生产车间平面图、主要设备、生产品种、配方、工艺流程、产销量及卫生制度等 部门规定不得加入的药物。第九条 从事冷饮食品生产经营的人员，每年必须进行身体检查，取得健康合格证后，方准参加工作。第十条 从业人员应搞好个人卫生，并 ...
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继续考核制品的质量、效果、反应、稳定性、免疫持久性等。卫生部药品生物制品检定所要抽样检查，发现问题要及时报告。如有严重反应或效果不确者，卫生部可停止其生产 办理。关联法规：国务院部委规章（1）条第十九条 第四类新生物制品生产前，研制单位应向卫生部提出申请，报送有关材料(见附件三略)，经卫生部审查批准后 ...
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套穿在人体相应部位，通过微电脑控制系统充放气囊产生压力。用于预防脂肪囤积、产前孕妇腿部护理、防止血栓病和静脉瘤等辅助治疗。分类编码：6826。（二十 内毒素检测系统：由便携式光度仪及试剂卡片组成。用于药品、生物制品及医疗器械细菌内毒素检查，不用于临床检测人体样本中内毒素。（四十八）以微生物、细胞、动物 ...
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在执行任务时，可以向食品生产经营者了解情况，索取必要的资料，进入生产经营场所检查，按照规定无偿采样，生产经营者不得拒绝或者隐瞒。食品卫生监督人员对生产经营者提供的 ，并报卫生部备案。《食品卫生法》第二十二条规定的新产品，在投产前，生产经营企业必须提供有关资料及样品，经所在地的食品卫生监督机构初审同意后 ...
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工作并定期向社会发布农产品质量安全检验检测信息。开展无公害农产品、绿色食品和有机农产品专项监督抽查认证工作。 3.深入开展对农业产地环境检测,农资市场治理,产前、产中、产后生产监管。继续推行加强农业投入品监管和食用农产品污染物监管相关计划,推广使用高效低残农药、兽药、渔药。强化农资产品质量监管,扩大 ...
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